盘点2024年会改变医疗进程的11项重磅临床试验
年尾年初也是做盘点的好时机。近期，《自然·医学》杂志邀请了11位医疗行业大咖，请他们每人举出一项2024年值得关注的临床研究AKA可能改变医学史进程的重磅试验，让我们一起来看看牛人之选吧
股价腰斩：硕迪生物发布口服GLP-1类减肥药中期临床数据
在安全性方面，GSBR-1290的几乎所有参与者都出现了治疗相关紧急不良事件，但大多数是中等严重程度。一名受试者因不良事件退出，一名参与者在研究期间被诊断为脂肪肝病，其肝酶升高，但胆红素未升高。
Science子刊：腺病毒疫苗治疗HPV相关癌症，1期临床结果发布
进一步分析表明，这种有益反应与肿瘤微环境有关，疫苗通过扩增外周HPV特异性T细胞而发挥作用。这些结果表明，有必要对RRP患者进行进一步的PRGN-2012的临床开发，目前正在进行2期临床试验。
Nature子刊：AAV基因治疗遗传性心脏病，即将开展临床试验
在取得了令人鼓舞的临床前研究进展后，下一步就是研究这种基因治疗方法在携带PKP2基因突变的心律失常性心肌病（ACM）患者中的临床治疗潜力。
AJCN：临床试验表明可可提取物补充剂对饮食质量较低的老年人的认知有好处
可可提取物（cocoa extract）对认知能力有潜在的保护作用，但针对老年人的随机临床试验结果并不一致。在一项名为“可可补充剂和多种维生素结果研究（Cocoa Supplement a
钱文斌/高基民团队发布第四代CAR-T临床试验数据，为晚期淋巴瘤患者带来持久缓解
这些来自多中心临床研究的长期随访数据表明，在R/R LBCL患者中，7×19 CAR-T细胞疗法可以诱导持久缓解，中位总生存期超过2年，并且具有可管理的安全性。
Blood J：针对T细胞淋巴瘤患者的新型CAR-T细胞疗法在I期临床试验中展现出巨大希望
来自休斯顿卫理公会医院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法来靶向治疗T细胞淋巴瘤。
迎接CRISPR 2.0时代：新一波基因编辑器开始进入临床试验
2023年12月9日，CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻，美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy（exa-cel）上市，用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞
李路明院士出任清华大学校长，曾进行国内首个帕金森病脑机接口临床试验
该研究探索了带有感应功能的神经刺激器作为运动脑机接口的性能。据我们所知，这是首次在双侧丘脑底核局部场电位（STN-LFP）中展示基于运动信息的完全植入式脑机接口潜力的试验。
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胰岛素是治疗2型糖尿病（T2DM）的一种重要手段，尤其当采用饮食、运动及口服降糖药物等治疗方式后血糖仍控制不佳时，基础胰岛素常作为首选临床治疗方案。