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有潜力终生只需用药一次,锐正基因基因编辑新药临床批准

根据公开信息,ART001目前是中国唯一达到90%TTR敲降的体内基因编辑产品。

2024-09-03

临床试验显示每年注射两次来那卡帕韦可使HIV感染风险总体降低96%

这项研究的结果增加了预防HIV感染的新工具。长效抗逆转录病毒药物为那些无法口服药物的人带来了新希望。

2024-12-06

基石药业CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验完成首例患者入组

12月19日,基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。

2024-12-25

迈威生物于国际权威期刊发表自主研发的靶向整合素 αvβ8 抗体的临床前研究成果

这些发现表明,αvβ8 抗体与 PD-1 抗体的联合应用策略有望显著提升 PD-1 抑制剂的临床响应率,为肿瘤免疫治疗提供了新的研究方向。

2025-02-22

Science子刊:在临床前动物模型中,两种新化合物可将隐孢子虫载量减少99.8%

溶解度受限或渗透性受限的化合物对隐孢子虫在小鼠体内脱落的减少程度最高。有两种化合物(DDD489 和 DDD508)被确定为最有效的化合物,可减少 99.8% 以上的隐孢子虫,且不会复发。

2024-11-27

Nature Biotechnology:免疫治疗新突破,如何精准锁定病变细胞?

TRACeR-I的出现,为精准免疫治疗注入了新的活力,成为改写这一领域格局的重要力量。它的意义不仅体现在技术创新层面,更在于为复杂疾病的治疗提供了全新的解决方案,同时展现出潜在的广泛影响。

2025-01-01

在子宫内成功治疗罕见遗传病

该研究记录了首例尚在子宫中的胎儿接受利司扑兰治疗的案例,标志着神经肌肉退行性疾病的子宫内干预的里程碑,若疗效及安全性获进一步验证,或将改写 SMA 的临床管理范式。

2025-02-26

一名镰状细胞病患者在碱基编辑临床试验中死亡,Beam公司称死亡事件与碱基编辑无关

2023年12月,美国FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市,用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病(SCD)患者。

2024-11-10

这家阿尔茨海默病药物开发公司因涉嫌临床试验造假,被罚款4000万美元

SEC指控了王厚炎对患者的体液样本进行了“揭盲”操作,这意味着他知道哪些样本来自接受药物治疗的患者,哪些来自安慰剂组,这可能影响他的数据。

2024-10-06

iPSC干细胞治疗恢复人类视力

该临床研究在世界上首次使用人诱导多能干细胞(iPSC)来源的角膜上皮细胞片(iCEPS)修复角膜缘干细胞缺乏症(LSCD)视力障碍患者角膜。

2024-11-12