阿斯利康Imfinzi+化疗3期临床成功：第一个疗效显著优于标准护理的免疫组合疗法!
与化疗相比，Imfinzi+化疗：显著延长总生存期（OS）、无进展生存期（PFS），显著提高总缓解率（ORR）。
美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗：首个一线抗PD-1组合疗法，显著延长患者生存!
Keytruda是第一个联合铂类化疗（加用或不加用贝伐单抗[bevacizumab]）一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者可改善总体生存的抗PD-1/PD-L1疗法。
突破十年瓶颈，欧狄沃®联合化疗方案获批成为中国首个且唯一晚期胃癌一线免疫疗法
2021年8月30日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）在中国获批增加新适应症。中国国家药品监督管理局批准欧狄沃联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗适用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤（I-O）药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症；欧狄沃也是目前唯一在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。
个体化纳米肿瘤疫苗方面取得进展
国家纳米科学中心研究员聂广军与研究员赵潇课题组在个性化纳米肿瘤疫苗设计方面取得进展，相关研究成果以Bioengineered bacteria-derived outer membrane vesicles as a versatile antigen display platform for tumor vaccination vi
揭示癌症突变或有望帮助开发新型癌症检测技术和个体化抗癌疗法
2021年3月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Cancer Research上题为“The landscape of the heritable cancer genome”的研究报告中，来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究表示，揭示新型癌症突变或有望帮助增强对癌症的诊断及个体化抗癌疗法的开发。当细胞中一个或多个基因发生变化时
基于重编程外泌体的智能递送和个体化肿瘤治疗研究获进展
利用载体增强肿瘤部位的药物富集是提高抗肿瘤疗效的重要手段。近日，中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室与上海交通大学医学院附属同仁医院合作，利用不同体外培养条件驯化肿瘤细胞，以此对外泌体的脂质组分进行重编程设计，筛选出具有更强归巢能力的外泌体，并进一步协同装载光敏药物与化疗药物，在多种小鼠模型上均显着抑制了肿瘤进展，为肿瘤个体
Nat Commun：新研究帮助预测个体化癌症治疗的成功率
仅在欧盟，去年就有78,800名男性死于前列腺癌。虽然早期发现的肿瘤通常可以通过手术和放射疗法完全清除，但如果癌症进一步转移，成功治疗的可能性就会降低。目前，医生无法预测患者的药物反应或治疗耐药性。
PNAS：揭秘CXCR4受体在癌细胞中所扮演的关键角色 有望帮助开发针对多种癌症的个体化疗法
2021年2月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心等机构的科学家们通过研究揭示了CXCR4受体在癌细胞中所扮演的关键角色。研究者Ali Isbilir说道，当CXCR4受体大量存在于癌细胞上时，其就能确保癌细胞的迁移，从而为癌症发生转移奠定基础；癌症转移通常难以治疗，某些癌
全球首个化疗骨髓保护预防性疗法获批！先声药业拥有中国权益
北京时间2021年2月13日，G1 Therapeutics公司宣布其主打产品Trilaciclib（商品名：COSELA）获得美国FDA批准，用于预防扩散期小细胞肺癌成人患者因铂类╱依托泊苷方案或拓扑替康方案化学治疗导致的骨髓抑制。据悉，Trilaciclib是由G1公司发现并开发的一款“First-in-Class”小分子短效CDK 4/6抑制剂，是一种