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中科院广州生物院丙肝病毒包装释放研究获进展

该院科学家最近发现肝细胞核因子-4α(HNF4α)在丙型肝炎病毒包装释放过程中的作用。

2013-11-25

CHMP建议批准吉利德丙肝新药sofosbuvir

CHMP建议批准吉利德丙肝新药sofosbuvir,该药将成为首个全口服治疗方案的重要组成部分,有望消除传统注射药物的需求。

2013-11-25

强生丙肝新药OLYSIO(simeprevir)获FDA批准

强生丙肝新药simeprevir获FDA批准,该药为每日一次的口服新一代NS3/4A蛋白酶抑制剂,此前FDA已授予该药优先审查资格。

2013-11-25

施贵宝丙肝疗法在日本获准上市

最近日本生物医药管理部门宣布施贵宝公司开发的口服丙肝鸡尾酒疗法已经获得其通过并将登陆日本市场。

2014-07-10

PNAS:丙肝病毒通过劫持肝脏microRNA以幸存

病毒性疾病仍然是医学科学的最大挑战之一。由于与人类数千年的协同进化,它们利用人类宿主生物学生存繁荣的能力使他们很难成为医学治疗的靶标。 北卡罗来纳大学(UNC)教堂山分校的科学家们与科罗拉多大学的同事们一起研究,首次证明一个人类肝细胞中调节基因表达的小RNA分子如何被丙型肝炎病毒劫持以确保此病毒的幸存--帮助医学家们理解为什么一个新的抗病毒药物出现有效的抗病毒作用。

2012-11-18

吉利德丙肝地位撼动——百时美丙肝新药Daklinza获欧盟批准——鸡尾酒治愈率达100%

百时美丙肝新药Daklinza获欧盟批准,该药与吉利德Sovaldi组成的全口服丙肝鸡尾酒疗法,临床治愈率达100%,直接威胁吉利德ledipasvir/Sovaldi鸡尾酒疗法。

2014-08-29

勃林格殷格翰宣布丙肝新药进入临床III期

2011年12月9日消息,勃林格殷格翰宣布其在研慢性丙肝病毒(HCV)治疗药物——口服蛋白酶抑制剂BI201335的大范围临床III期试验的最后一位受试患者已被随机选入。 该试验项目是在15个国家和地区,超过350个试验点进行,受试者包含近2000名已接受过治疗或未接受过治疗的丙肝患者。重要的试验地区包括欧盟、日本、美国、加拿大、台湾、韩国及俄罗斯。

2012-02-03

施贵宝治疗丙肝口服鸡尾酒疗法获FDA突破性药物认证

施贵宝研发的治疗丙肝口服鸡尾酒疗法获FDA突破性药物认证。

2014-02-26

吉利德提交基因型1慢性丙肝新药新药申请

吉利德(Gilead)2月10日宣布,已向FDA提交了ledipasvir(LDV)+sofosbuvir(SOF)固定剂量组合片剂(LDV/SOF,90mg/400mg)新药申请(NDA),该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计,在美国约75

2014-02-27

施贵宝治疗丙肝疗法获FDA认证

制药巨头施贵宝公司日前宣布公司研发的以daclatasvir为基础的治疗丙肝口服鸡尾酒疗法获得了FDA突破性药物认证。

2014-02-27