西安杨森旗下亿珂®获批适应症扩展 用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
强生制药子公司西安杨森制药有限公司（“西安杨森”）今日宣布，旗下亿珂®（伊布替尼胶囊）扩展适应症获批，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的一线[ 治疗。2017年8月，亿珂®在中国获批用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。CLL/SLL一线治疗适应症的申请获得了国家药品监督管理局授予
Neurology CP：心脏骤停和胸外按压期间的脑电图改变
在进行21导脑电图（EEG）检测时突发室性心动过速（VT）。VT 40秒后EEG记录到高频电活动（higher frequency elements）波幅降低，以前有人认为这个现象发生于心脏停跳30秒以内。胸外按压几秒钟后EEG活动恢复，提示脑灌注增加。
ADA 2018：礼来公布度拉糖肽治疗的糖尿病患者真实世界研究数据
近日，真实世界数据显示，对于首次接受胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂（RA）治疗的2型糖尿病患者，接受每周一次Trulicity®（度拉糖肽）治疗相比于接受每日一次利拉鲁肽和每周一次（QW）艾塞那肽治疗可以获得更好的血糖控制，依从性更好及坚持治疗的时间更长1, 2。这些数据在奥兰多举行的第78届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上进行首次披露。Trulicity®（度拉
Science：超过105岁 老人死亡率将不会上升
人类寿命的极限可能远不止我们所预期的那样有限——一项发表在《Science》期刊的最新研究揭示：超过105岁，老人的死亡率将不会上升。这一“死亡高原”的存在意味着我们尚未接近生命的极限。图片来源：Pixabay2016年，《Nature》期刊发表一篇文章揭示，人类寿命的自然限制约为115岁，最长寿的年龄可能是125岁，未来超过125岁的长寿老人出现的概率低于万分之一。然而，这一结论引发了很大的争议
Lancet：阿达木单抗持续治疗可降低活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者复发风险
研究发现，接受阿达木单抗单抗治疗后症状缓解的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者，坚持治疗可显著降低疾病复发风险
重磅！国内首个PD-1肿瘤药Opdivo获批上市 开启肺癌免疫肿瘤治疗时代
小编推荐会议：2018肿瘤微环境与肿瘤免疫研讨会6月15日，国家食药监总局正式批准国内首个、也是目前唯一获批上市的PD-1抑制剂的上市申请，开启肺癌免疫肿瘤治疗时代。百时美施贵宝同日宣布，CFDA已正式批准欧狄沃（纳武利尤单抗注射液，Nivolumab injection）用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的
中国首个一周一次降糖药上市 开启中国糖尿病的周治疗时代
今日，中国领先的生物制药公司三生制药（01530.HK）宣布，首个胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂周制剂百达扬®（通用名：注射用艾塞那肽微球）正式在中国上市。这款长效周制剂通过微球技术持续提供稳态艾塞那肽血药浓度，发挥长效强力的降糖作用，提高患者用药的方便性和依从性，开启一周一次治疗糖尿病的新时代。
西安杨森治疗精神分裂症长效针剂善妥达?获批！
小编推荐会议：国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂 善妥达?棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型）在中国上市！适应症：用于接受过善思达?棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。善妥达?每年仅需注射四次为精神分裂症患者提供一种新型治疗选择提升用药依从性减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发精神分裂症是中国面临的重大公共卫生挑战之一，对患者及其家庭以及社会带来巨大的
药明生物生命科技园正式在无锡奠基
全球领先的生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布在无锡开建“药明生物生命科技园”。 今天，药明生物生命科技园一期工程奠基仪式在无锡隆重举行。无锡市委常委、组织部部长周英女士等政府领导、客户代表、药明生物首席执行官陈智胜博士等多位公司高管，以及多家主流媒体记者等社会各界人士欢聚一堂，共同见证开工奠基盛典。 药明生物生命科技园
全球首创调节性T细胞激活剂NKTR-358进入临床1b试验
5月8日，美国生物公司Nektar Therapeutics宣布，已经开始对系统性红斑狼疮(SLE)患者进行1b期的临床研究，用于评估一种全球首创（first-in-class）的调节性T细胞刺激剂NKTR-358的安全性及初步疗效。NKTR-358可选择性地促进调节性T细胞(Tregs)在体内的增殖和激活，以恢复机体的自我耐受性机制。NKTR-358不同于用于自身免疫疾病治疗的免疫抑制药物，这类