Nature Genetics：我国学者绘制全球多囊卵巢综合征精细遗传图谱
该研究绘制了全球多囊卵巢综合征（PCOS）精细遗传图谱，鉴定出 94 个独立遗传位点，包含 73 个首次报道位点；揭示了欧亚不同人群 PCOS 代谢驱动与生殖驱动的异质性；构建出多基因风险评分模型。
天津医科大学最新Science论文：施福东发现团队抑制大脑炎症及神经退行的新靶点，开辟神经疾病治疗新路径
该研究确定了 FPR1 信号转导是多发性硬化症（MS）进展的潜在机制，表明了 FPR1 可作为多发性硬化症的治疗新靶点。
《自然·代谢》：河南大学团队发现大脑髓鞘正常形成和再生的关键分子“开关”！
OPC不同于其他细胞，它们在低葡萄糖水平时不会激活AMPK，这确保了OPC的增殖和分化，以便在发育过程中实现正常的髓鞘形成和神经疾病中实现髓鞘再生。
Nature：终结遗传力缺失之谜——全基因组测序如何成功捕获88%的家族遗传力
“遗传力缺失”的主要原因并非谱系研究的估算有误，也不是因为存在大量复杂的非加性效应，而根本上是因为我们之前的技术无法全面地测量所有类型的遗传变异。
中国科学院×兰州大学合作最新Science论文：狗与人类近万年来的共迁移历史
该研究分析了来自更新世晚期至全新世早期欧亚大陆的 73 个古代家犬基因组，获得了明确的血缘关系证据，表明了家犬和人类群体在时间和空间上共同迁移，揭示了家犬在众多人类社会中所发挥的长期且不可或缺的作用。
崖州湾国家实验室研究论文登上Cell封面
该研究利用前人测定的 8105 份覆盖野生型、地方品种和现代栽培品种的大豆种质资源基因组信息，开展了系统的比较基因组分析，揭示了大豆驯化、传播和改良的基因选择轨迹。
这个蛋白让化疗效果翻倍！JECCR：FGD3 蛋白掌控癌细胞“自爆开关”，乳腺癌患者无复发生存期显著延长
来自伊利诺伊大学香槟分校等机构的科学家们终于找到了掌控这个自爆按钮的关键蛋白：FGD3。
背靠背两篇Nature：科学家找到了逆转猪器官人体移植后排斥反应的方法
这两项研究首次对猪到人的肾脏异种移植进行了长期的生理、免疫和感染疾病监测以及多组学分析。
Nature 重磅：3 个罕见基因变异让多动症风险飙升 15 倍！智商、学历都受终身影响
来自奥胡斯大学等机构的科学家们通过研究首次系统性地揭示了“罕见基因变异”如何显著提升ADHD风险并影响患者的一生。
破解基因“缺失密码”！Nature：35 万人基因组揭示 88% 遗传力，罕见变异+非编码区才是易胖、高血压的关键
来自澳大利亚昆士兰大学等机构的科学家们通过进行一项大型基因组研究，或许给出了迄今为止最接近真相的答案。