“诸神之战”-肺癌biomarker和分子检测技术的进击
恶性肿瘤是威胁人类健康的常见疾病，列于人类疾病主要死亡原因之首。多年来，恶性肿瘤的治疗手段保持着手术为主，辅以全身化疗和局部放疗的总和治疗模式；近年来，肿瘤学家认识到由于个体肿瘤的生物遗传异质性以及个体间的遗传差异性决定了不同患者对同样治疗方案表现的预后不同；随着研究的深入， 肿瘤治疗已经步入基于biomarker指导治疗的“个体化时代”，并且靶点选择越精确，经选择后的患者受益越明显 肺癌是biomarker研究最为成熟的癌种，其不同biomarker有着特定的临床意义。肺癌中常见biomarker包括驱动基因、TMB、PD-L1等，各biomarker在其应用领域地位稳固、各有千秋，多方面综合指导肺癌的精准治疗。 biomarker的发展，为检测技术的发展也带来挑战。NGS技术的临床应用使肺癌的诊疗趋于精准化，例如驱动基因阳性患者可以进一步细分治疗、肿瘤免疫相关生物标志物检测的未来模式可能改变。 特邀大咖河南省肿瘤医院马杰教授，与我们分享《“诸神之战”-肺癌biomarker和分子检测技术的进击》的主题讲座，内容将围绕“星球崛起”-肺癌biomarker的需求与崛起、“天生我材”-肺癌biomarker的临床应用、“继往开来”-肺癌精准检测的挑战与展望三方面进行详细解读，与大家共同探讨不同分子检测技术在肺癌biomarker检测方向的应用。
NTRK检测的前世今生，赛默飞提供多种解决方案
近几年，随着基因检测行业的发展，越来越多的针对特定基因突变的 靶向药物被研发出来，临床上同病异治和异病同治的观念也越来越强。针对NTRK融合这种多个癌症类型都会发生的突变，目前已经有相应的FDA批准的药物和正在进行临床试验的药物。但是，相应的检测方案有很多，在NTRK融合检测过程中也遇到了一些挑战。赛默飞在该领域提供了多种解决方案，解决传统检测方案遇到的难题，为患者带来临床生存获益。 本次讲座的内容主要分为三个部分： （1）NTRK融合检测背景介绍，让您更了解NTRK融合检测的前世今生； （2）目前NTRK融合检测遇到的挑战，使您更了解NTRK融合检测存在的问题； （3）赛默飞提供多种NTRK融合检测方案，为临床提供更加精准的解决方案，使患者获益；
“真实世界”-院内NGS检测数据对比研究
恶性肿瘤（癌症）已经成为严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一，肺癌在中国恶性肿瘤中的发病率及死亡率居首位，且近十几年来恶性肿瘤的发病率和死亡率均呈持续上升态势。随着越来越多肿瘤靶点驱动基因被发现，传统单项检测技术已经不足以满足当下的临床需求。而NGS技术的应运而生为临床的实际应用带来了便利，加之测序成本的大幅降低，促使以精准检测和个体化临床治疗为基础的精准医疗越来越深远地影响肿瘤的临床诊疗。 肺癌多基因NGS院内检测流程的规范化，为临床项目的开展提出了新的挑战，因此，标准化的质控流程和合规化的检测方案亟需规范。与此同时， NMPA获批的NGS多基因检测试剂盒如雨后春笋般涌现，开启了NGS临床检测规范化的大门。而在临床项目开展中，需要克服哪些困难：如实验室的合理规划、检测流程的优化、质控流程的标准化等；以及如何实现从样本到检测结果的快速转化，以最快的速度服务于临床和患者。 特邀大咖北京胸科医院车南颖教授，与我们分享《“真实世界”-院内NGS检测数据对比研究》的主题讲座，内容将围绕“开天辟地”-NGS多基因检测试剂盒获批、“披荆斩棘”-北京胸科医院NGS平台建设与运营、“春华秋实”-真实运营500多例样本的数据分享、“再接再厉”-院内病理科开展NGS的挑战四方面进行详细解读，在分享数据、经验的同时，也与大家共同探讨NGS检测技术在肺癌临床推广层面的应用。
宏基因组测序(mNGS):病原微生物检测新风口
基于宏基因组新一代测序技术(metagenomics next generation sequencing, mNGS) 不依赖于传统的微生物培养，直接对临床样本中的核酸进行高通量测序，能够快速、客观的检测临床样本中的多种病原微生物（包括病毒、细菌、真菌、寄生虫），尤其适用于急危重症和疑难感染的诊断。随着mNGS 技术平台的完善和临床研究的增多，mNGS在临床上的运用将越来越广泛。 梁博士会着重讲解基于DA8600平台的宏基因组测序解决方案以及成功案例分享。
新冠病毒检测中的安全防护
新冠疫情的发展牵动着亿万国人的心，作为实验室一级防护屏障，生物安全柜在保护操作者及环境安全方面起到了重大作用。然而，生物安全柜种类繁多，在新冠病毒检测中，操作者到底应该选择什么样的生物安全柜？权威机构是否有发布指导性的建议？您的生物安全柜是否真的“安全”？ 您可能也有同样的疑问，在实际实验操作中，您可能曾经面临过各种各样的问题。在此次讲座中，赛默飞资深市场经理将为您排忧解难，给您的实验提供更优质的防护！
多重病原微生物检测方案 -- 毛细管电泳基因分析仪
基于毛细管电泳基因分析平台的检测系统，是实现多重病原微生物检测的高效手段之一。该检测方案使用多重荧光片段分析技术，对于多种病原微生物的基因片段同时进行分离和检测。可实现一次取样、一个样本、一次实验检测多种复合感染病原微生物。 同时，利用Sanger 测序金标准技术平台可对病毒序列进行测序，确认病毒序列，实现一个检测系统，双重确认。 点击了解：更多产品信息和应用 点击了解：新冠病毒CE完整解决方案 拓展阅读：新冠疫情病毒检测 — 多重病原检测不容忽视
未知病毒精准检测的启发与挑战——新冠疫情下的病毒检测思考
自新冠疫情爆发至今，病毒的精准检测一直是一个重大挑战。作为“金标准”的核酸检测，在初期，也因为试剂盒检测限、患者样本、检测过程、结果判读等多方面因素，存在一定比例的假阴性的误诊；而后抗体检测、影像学检查、临床症状表现等联合检测手法的采用才逐步提高了检测的灵敏度。 人类社会未来仍将面对病毒引起的传染病的重大威胁，如何提高病毒检测的精准度和高效性？这次的疫情防控为未来的病毒检测带来了哪些启发？ThermoFisher和生物谷联合邀请了相关专家，为我们解读新冠疫情下的病毒检测思考。 欢迎届时参会讨论，期待会后，可以促成不同研究组进一步的交流与合作！
分析前因素对新冠病毒qPCR核酸检测结果的影响
截至最新的指南，新冠病毒核酸检测仍然是新冠肺炎确诊的标准。然而，核酸检测由于标本采集的规范性问题、标本质量问题、操作人员技术问题等原因，任有假阴性率。对于新冠检测来讲，假阴性可以导致新冠病毒感染者被漏掉。 2020年4月11日和19日，国家卫健委连续发布《关于进一步巩固成果提高医疗机构新冠肺炎防控和救治能力的通知》及《关于进一步做好疫情期间新冠病毒检测有关工作的通知》，强调：各级医疗机构，包括县级医院、各级疾控机构及独立设置的医学检验实验室等单位局应加强实验室建设，提高核酸检测能力。 新冠在武汉爆发初期，在无专家共识，医疗物资匮乏的情况下，武汉一线检验专家克服困难，顺利完成新冠病毒核酸检测任务。对于新冠病毒来说，每一个假阴性都是一颗定时炸弹，都会漏检一个新冠病人。如何真正做好核酸检测?哪些因素对核酸检测结果至关重要？我们特别邀请武汉大学人民医院童永清教授，从核酸结果分析前的因素出发，为我们分享来自新冠病毒检测一线的宝贵经验
癌症精准医疗新典型范式探讨——肿瘤标志物组化检测临床应用热点解析
近年来，成功筛选和检测合适的肿瘤标志物不仅提升了抗肿瘤药物研发成功率，还给癌症患者带来显著的临床获益。 检测不同种类的肿瘤标志物（包括蛋白、TMB、MSI、ctDNA等）已有诸多技术方法广泛应用于临床实践，其中，肿瘤标志物免疫组化检测因其特异性和灵敏度高、成本较低、检测周期短以及可及性高，在精准医疗的临床实践中应用较为成功。
精准优治，技术先行——感染性疾病临床精准检测
分子检测技术在病原学诊断上的发展非常迅速，疫情防控过程中更是在病原微生物溯源、检测上发挥了极大作用，基础研究和临床应用都备受关注。在感染性疾病领域，精准、快速的病原学诊断是不可或缺的，与实验室研究有所区别，临床检测中更要求敏感度高、结果准确