卢光琇：遗传性肿瘤的基因诊断和生殖干预
介绍了所做工作基础，以及目前建立的一些实验中心，提到了胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）介绍了一些病例，提到了孕前诊断的中心目标，家族性乳腺癌，遗传性肿瘤治疗、综合干预等。
马小京：靶向自分泌CCL5-CCR5轴重编程免疫抑制性骨髓细胞和再生抗肿瘤免疫
介绍了肿瘤微环境中的免疫细胞，髓源性抑制细胞（MDSC）的来源，提到MDSC的数量与癌症病人病情负相关，提到了三阴性乳腺癌（TNBC）及TNBC中的CCL5等相关内容。
陈剑峰：通过趋化因子介导的整合素配体特异性调节来切换淋巴细胞“表面”
体外早期毒性测试在药物研发中的应用
药物的毒性作用是临床前和临床阶段药物研发失败的主要因素，也是已经上市的药物退市的主要原因。传统上药物的毒性测试一般在临床前阶段完成，一旦发现药物的毒性作用而导致研发失败将造成巨大损失。在药物研发的早期进行细胞水平上的药物毒性测试将明显降低后期药物研发失败的机率从而降低研发成本。 目前, 药明康德提供一整套体外早期毒性测试，帮助我们的客户在药物研发早期发现研发化合物的毒性作用。利用包括高通量筛选，高内涵筛选，体外电生理技术等多种现代体外早提毒理服务平台，我们将高效低成本地帮助客户完成研发化合物的毒性检测及分析，这些服务将为客户的研发化合物潜在毒理风险提供一个整体认识，从而指导客户调整研发后期的体内毒理及药效学策略。
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物研发——作用靶点和动物模型简介
非酒精性脂肪性肝炎(NASH，nonalcoholic steatohepatitis)是非酒精性脂肪肝(NAFLD, nonalcoholic fatty liver)的一种极端发展形式，定义为伴随有炎症及肝细胞损伤的脂肪变性现象的出现，主要表现是无酗酒人群肝脏脂肪蓄积，进而导致炎症和纤维化，部分患者会最后进展成肝硬化和肝癌。在美国，NAFLD的发病率约占总人口的10-46%，其中约10-30%的患者会发展成为NASH。NASH目前是美国肝移植第二大病因，预计在2020年将会成为美国肝移植的第一大病因。在可见的未来，NASH将成为全球公共卫生的一个重大的挑战。NASH发病机理复杂，现在仍有很多知识空白，而且目前还没有FDA批准用于治疗NASH的药物。巨大的市场需求使NASH新药研发成为全球制药公司追逐的热点。据NASH病理生理学研究，治疗靶点主要集中于脂谢，炎症，氧化应激，免疫调节，纤维化和细胞凋亡相关通路。本次讲座，周舟博士将分享NASH新药研发中的热门靶点，及相对应的疾病动物模型和药效学研究策略。
加速药剂研发和放行——安捷伦革命性的激光红外成像和透射拉曼技术
本讲座将介绍量子级联激光红外成像技术（LDIR）在药物成分分布、晶型筛选、盐交换研究、多层片剂分析上的应用。 相对于传统的配方分析技术，如红外成像和拉曼成像等技术，LDIR技术最新量子级联激光器（QCL），用化学成像的方式使配方含量分析的速度成倍提升。可在极短时间内得到片剂含量分布/晶型等信息，并且提供清晰的高质量图像和光谱数据。 这种强大的解决方案为您提供了比以往更多的统计数据，帮助用户解决R&D阶段遇到的片剂含量分布问题、研究药物晶型转换问题、分析缓释多层药物层间一致性问题以及鉴定外来颗粒及杂质污染问题等。 可帮助客户大大缩短处方研究的时间，大大加快新药/仿制药上市的速度。 而定量透射拉曼技术则可以实现高通量药物主成分含量均匀性分析，为片剂和胶囊生产的过程质量控制和产品最终放行提供快速和低成本的选项。
WB 实验设计：选择阳性对照
通常提到阳性对照，大家第一反应是内参蛋白（Loading Control）如GAPDH，但这里说的是阳性细胞裂解液（Positive Lysate Control）。本视频着重介绍二者的不同和各自功用，这非常有助于你更好的设计你的WB实验。