吕雪梅：肿瘤内部和之间异质性的演化及其医学意义
介绍了肿瘤研究进展，提到了肿瘤异质性、细胞群体多样性和进化驱动力、肿瘤内部异质性。提出肿瘤内部多样性分析的关键是取样。肿瘤细胞存在于癌旁“非肿瘤”组织中的证据。
文路：肝癌异质性的单细胞三重组学分析及肝癌患者循环游离DNA甲基化组分析
介绍了单细胞三重组学测序技术，可以检测基因组拷贝数变异、DNA甲基化组和转录组.对一例肝细胞癌症分析，发现了两个细胞亚群。提到CpG岛异常超甲基化存在于几乎所有人类肿瘤。介绍了ＭＣＴＡ－Ｓｅｑ技术。
周彩存：肿瘤异质性与EGFR TKI耐药性
介绍了ＮＳＣＬＣ分类的一些依据，靶向治疗的依据等，EGFR TKI产生耐药性的原因以及怎么样提高疗效。提出了一些肿瘤异质性与EGFR TKI耐药性的相关问题。
庄光磊：肿瘤间及肿瘤内异质性与靶向治疗策略
介绍了自己课题组和研究工作。介绍了卵巢癌相关研究背景。卵巢癌、肺癌靶向药物、提到了TCGA，提到了BRD-4，BET、CDK等。
呼吸系统综合性服务平台在肺部疾病新药研发中的应用
肺部疾病泛指肺脏本身的疾病或全身性疾病的肺部表现。而肺脏作为呼吸系统的主要器官，也成为各类呼吸系统疾病的重点关注和研究对象。 在目前空气污染影响愈发严重，及吸烟、雾霾等不良因素的环境下，肺部疾病已经成为危害人类健康及致死率最高的疾病之一。据国家癌症中心的《2015年中国癌症统计》数据显示，肺癌是我国发病率最高的肿瘤，也是癌症死因之首，预计到2025年，我国肺癌患者将达到100万，成为世界第一肺癌大国。号称“沉默杀手”的慢阻肺疾病（慢性阻塞性肺疾病）近年在我国发病率不断提高，在40岁及以上人群的慢阻肺患病率高达9.9%，也就是说每10人中就约有1人患病。 此次我们邀请了药明康德研究服务部生物部执行主任曹长清博士，为大家详细解读药明康德在肺病领域的最新研究进展，及药明康德呼吸系统综合服务平台如何助力肺部疾病的新药开发。曹长清博士在神经科学、电生理和药理学等方面有超过30年的研究经验，并先后在英国爱丁堡大学、英国伦敦大学、加拿大阿斯利康蒙特利尔研发中心、及康龙化成等担任研发要职。期待您的关注！
刘 倩：循环肿瘤细胞（CTCs) 中 上皮细胞型，上皮间质型，及干细胞型标记物的表达与转移性结直肠癌患者的临床相关性评估
介绍了自己公司相关情况。提到了循环肿瘤细胞检测的临床应用探索。讨论了ｃｔＤＮＡ能否真实反映肿瘤组织的基因突变情况，即组织和血液基因检测结果的一致性，介绍了相关内容。提到了全国多中心肿瘤液态活检（ｃｔＤＮＡ）临床试验。
李晓江：利用CRISPR-Cas9在猕猴内功能性敲除杜氏肌萎缩症基因
介绍了利用最新的CRISPR/Cas9技术建立能够模拟出人类疾病的猕猴模型将具有重大意义，应用CRISPR/Cas9基因打靶技术又建立了杜氏肌萎缩症疾病猕猴模型。分析因难产而死亡猴的肌肉组织发现，CRISPR/Cas9介导的嵌合打靶突变可使dystrophin蛋白表达明显下降或消失，并表现出类似于DMD病人早期出现的肌肉细胞退化的病理特征。该研究还表明 CRISPR/Cas9亦能在雌性猴内有效地敲除dystrophin的双链基因，所表现的肌肉组织病理变化不依赖于性染色体遗传特性，从而证明 CRISPR/Cas9可作为一个强大的基因打靶工具来建立灵长类动物的疾病模型。DMD猴模型亦可为今后进一步揭示DMD疾病的早期重要病理变化及为该 疾病的早期干预性治疗提供重要的动物模型。