为甲状旁腺功能减退治疗制造干细胞
耶鲁大学妇女健康研究中心一直倡导并支持妇女健康领域以及健康与疾病的性别差异方面的研究。该中心致力于通过将科学知识运用于医疗实践和个人行为，帮助人们改善健康并获得医疗保健方面的能力。本系列讲座视频作为该中心的教育宣传工具，将为我们呈现很多有趣且有益的医疗健康知识，例如：女性如何与乳腺癌和卵巢癌进行抗争等。
LincRNA-p21调控糖酵解的机制研究
这里我们报道一个长片段非编码RNA lincRNA-p21，它是一个被p53所转录调控的非编码RNA；我们发现它能响应低氧的刺激，并受Hif1α的转录调控。
张贺秋：优势表位抗原的高效制备技术及其在重大传染病诊断中的应用
围绕重大传染病诊断用关键原料抗原开展研究，通过有效集成生物信息学、重组抗原高效表达及高通量芯片筛选等关键技术，建立自主创新的优势表位抗原的高效制备技术平台， 研制用于检测重大传染病的系列特异性抗原， 在重大传病免疫诊断试剂研发及相关产业结构调整中发挥重要作用。
BMP4在白色脂肪向棕色脂肪转化中的作用与机制研究
白色脂肪组织内棕色脂肪功能的激活有利于减轻体重和改善代谢。骨形成蛋白4 （Bone Morphologenetic protein 4， BMP4）可以促使多潜能干细胞向前脂肪细胞定向。在本研究中，我们发现人体白色脂肪组织内BMP4的mRNA水平与体重指数（BMI）呈负相关，提示脂肪组织内高表达水平的BMP4有利于控制体重。我们利用转基因小鼠模型在脂肪组织内特异性过表达BMP4后发现，BMP4促使小鼠白色脂肪细胞脂滴和细胞大小显著减小。进一步实验证实白色脂肪细胞内线粒体生成增加，脂肪酸氧化基因表达增加，从而导致小鼠整体基础氧耗增加，血脂降低和胰岛素敏感性增加等一系列代谢变化。另外，体外前脂肪细胞3T3-L1分化过程中加入BMP4处理也可使细胞获得类棕色的表型。干扰BMP4转基因小鼠白色脂肪内PGC1α的表达可以逆转BMP4所引起的白色脂肪棕色化的表型，说明BMP4所引起的脂肪组织发育的变化时通过PGC1α这一关键基因起作用，BMP4激活的P38/MAPK/ATF2/PGC1α信号通路发挥主要功能。与此一致的是，脂肪组织特异性敲除BMP4的小鼠出现脂肪组织体积增加，血脂水平增高，胰岛素敏感性降低等一系列变化，从反方面证实了BMP4对于诱导白色脂肪棕色化和改变代谢的作用。BMP4这种新功能的阐明BMP4可能为临床干预肥胖和改善胰岛素敏感性提供新思路。
非编码RNA参与狼疮等自身免疫病的病理机制及临床意义
信号通路中的一些关键分子的表达或功能失调会导致细胞内信号通路紊乱从而参与疾病。非编码RNA（ncRNA）,包括miRNA和长链非编码RNA（lncRNA）在信号传递通路的调节中有着重要作用。我们以系统性红斑狼疮这一重要自身免疫疾病为研究模型来研究非编码RNA在自身免疫病关键致病通路中的作用。我们已发表的系列工作揭示了遗传及表观遗传因子可导致与狼疮重要免疫表型相关的一组miRNA表达异常。我们也进一步多方位阐述了多个miRNA分别或协同参与狼疮脏器受累相关的免疫炎症通路的异常活化的分子机制。更为重要的是，通过体外实验和体内研究证实了靶向干预疾病相关miRNA可以改变疾病的异常免疫病理表型(Nat Med 2012; PLoS Genet 2011; Blood 2010;J Immunol 2010; Arthritis Rheum 2009; 2010; 2011。受邀在Nat Rev Rheumatol上发表特邀综述)。干扰素通路异常激活在系统性红斑狼疮的发病中起着重要作用。近期我们的研究发现lncRNA能调节干扰素通路中的一个关键转录因子STAT1的表达从而参与STAT1信号传递通路的调节。这些研究为深入阐明ncRNA在自身免疫性疾病发生发展中的细胞和分子机理，为今后发展ncRNA靶向治疗提供理论基础。
Clontech荧光蛋白质相关制品介绍
主要介绍了发展历程，类型，亚细胞定位研究蛋白质间的相互作用，可视化的基因表达，研究启动因子活性的相关载体，分析蛋白酶体活性，体内成像等。
Clontech慢病毒相关制品介绍
1：Clontech慢病毒包装系统Lenti-x简介，2：Lenti-x表达系统相关制品，3：提高慢病毒滴度的相关制品，4：提高慢病毒转导效率的相关制品。
Clontech荧光蛋白质相关制品介绍
主要内容：荧光蛋白质的结构及应用，荧光蛋白质的发展历程，Clontech荧光蛋白质相关制品的应用，检测荧光蛋白质的抗体等。
生物制药工艺案例分析（3）
单抗biosimilar工艺设计空间案例 单抗biosimilar工艺改进案例 制剂工艺案例分析 隐含的第二维 第二维的确定 新设计空间的验证 设计空间在生产中的表现 结束语