用血小板Rna-seq测肿瘤 - 陈巍学基因（33）
Myron G. Best 等人发现，可以用血小板Rna-seq测序结合生物信息学分析，很好地判断： 1、一个人是否患有肿瘤； 2、是患的哪种肿瘤； 3、肿瘤中有哪些突变。 本视频介绍了这项发现的成果、实验方法、分析思路。
我们现在可以编辑我们的Dna，但要明智地对待它。
遗传学专家詹妮弗道娜与同事共同发明了一种突破性的新技术”基因编辑技术“，被称为CRISPR-Cas9。该工具允许科学家们对Dna进行精确的编辑，这可能对遗传性疾病的治疗有帮助...但也可能会被用来创造所谓的“订制婴儿”。道娜展示了CRISPR-Cas9的作用原理——并要求科学界暂缓脚步，来讨论这个新工具背后的伦理问题。
Dna的半保守复制
1953年，Watson和Crick提出了，Dna的双螺旋结构和它的半保守复制方式。在当时，这种复制方式并没有被普遍接受。本短片中，梅塞尔森回忆了，他是如何遇见Frank Stahl,为什么要计划和执行这个著名的实验，去证明Dna的半保留复制方式。
Rnascope®技术原理介绍
Rnascope®®原位定量专利技术由美国新兴的分子病理领导者ACD公司(Advanced Cell Diagnostics, Inc., California, USA)开发，通过专利的双“Z”探针设计，使Rna原位杂交具有高度特异性、单分子检测的敏感性并有极高的信噪比，能够在单细胞水平同时定量多个Rna的表达，在获得单细胞中单拷贝Rna表达数据的同时提供完整的组织形态学信息，提高对疾病与标志物之间复杂的生物学相关性的认识，是理想的能够用于NGS和芯片技术后期转化研究技术平台。
自2011年技术推广以来,其应用已在如nature、Science、NEJM等国际顶级期刊发表超过300篇SCI论文。研究涵盖了感染及免疫、肿瘤、神经生物学、干细胞及发育、非编码Rna、表观遗传学等基础医学领域，以及靶标鉴别和验证、临床前安全性评价和药效评估等药物开发研究。
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将Rnascope®技术应用于病毒学的研究
Advanced Cell Diagnostics邀请了美国加利福尼亚大学（Davis）微生物、免疫及病理学系教授Patricia Pesavento，为大家介绍应用Rnascope®技术在研究新发现的病毒及致病病因、病理方面的研究。引起疾病的病毒可以跨越种族感染，通过测序发现新型病毒，利用Rnascope®进行病毒病理学分析，以准确判断疾病及复杂的宿主病毒相互影响。在这一讲座中，Pesavento教授以乳头瘤病毒等举例，对病毒的潜伏、致瘤和急性裂解细胞分析，分享了病毒学的研究进展。
Rnascope®技术可以针对任一病毒（或亚型）序列设计特异性探针，通过原位定量检测获得病毒感染、潜伏及与宿主反应的研究信息。详细信息请访问ACD官网www.acdbio.com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。
如何成功的开展Rnascope®实验：操作步骤指南
该视频由美国Advanced Cell Diagnostics公司的高级科学家讲解如何开展Rnascope®实验。内容包括：Rnascope®技术原理、实验所需的准备工作、实验过程中的注意事项和技巧、常见问题解答。
Rnascope®®原位定量专利技术由美国ACD公司(Advanced Cell Diagnostics, Inc., California, USA)开发，通过专利的双“Z”探针设计，使Rna原位杂交具有高度特异性、Rna单分子检测的敏感性并兼容自动化高通量分析，能够在单细胞水平同时定量多个Rna的表达。该视频由ACD公司制作，详细信息请访问ACD官网www.acdbio.com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。
如何在斑马鱼完整胚胎样本中使用Rnascope®技术进行研究
整胚原位杂交是在完整胚胎和组织中研究基因时空表达模式的有力工具。但现有的实验方法无法准确的直接检测Rna，而且操作耗时，结果和蛋白表达水平不一致。新一代原位定量杂交技术Rnascope®可以在斑马鱼整胚上实现快速高效、精准定量、特异性的多重Rna原位检测。该webinar由美国ACD公司(Advanced Cell Diagnostics, Inc., California, USA)邀请德国Münster大学细胞生物学研究所Erez Raz教授实验室两位研究员Azadeh Paksa 和 Theresa Gros介绍他们利用Rnascope®技术实现斑马鱼整胚上同时原位检测3个Rna分子进行三维荧光分析。详细介绍了实验操作过程，如何优化条件，降低信噪比以及Rnascope®技术相比传统原位杂交技术的绝对优势。
ACD公司提供Rnascope®原位定量杂交专利技术和产品，详细信息请访问ACD官网www.acdbio.com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。
文章题目: Simultaneous high-resolution detection of multiple transcripts combined with localization of proteins in whole-mount embryos. Gross-Thebing T, Paksa A, Raz E. BMC Biol. 2014 Aug 15;12(1):55.
Rnascope原位杂交技术助力新冠病毒检测及初步结果展示
Rnascope原位杂交技术助理新冠病毒检测及初步结果展示 1. Rnascope技术原理介绍 2. 在Zika，MERs-Cov，HIV等病毒研究中的应用实例 3. Rnascope应对新冠病毒研究的相关产品及结果展示
石蜡包埋切片样本的Rnascope®检测操作步骤：棕色显色方法
对于石蜡包埋切片（FFPE）类型的样本，使用Rnascope®技术进行Rna原位定量检测分析，结果以棕色化学显色法显示。本视频对该实验进行了分步详细描述，供大家在实验开始时参考学习。
Rnascope®®原位定量专利技术由美国ACD公司(Advanced Cell Diagnostics, Inc., California, USA)开发，通过专利的双“Z”探针设计，使Rna原位杂交具有高度特异性、Rna单分子检测的敏感性并兼容自动化高通量分析，能够在单细胞水平同时定量多个Rna的表达。该视频由ACD公司制作，详细信息请访问ACD官网www.acdbio.com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。
细胞质处理小体(P-小体)和mRna的周期
Roy Parker (U. Colorado Boulder/HHMI) Part 2: P-bodies and the mRna Cycle
In the second part of this lecture, I will provide an overview of why the regulation of translation and mRna degradation is an important aspect of the control of gene expression in eukaryotic cells. In addition to the translating pool of mRnas associated with polysomes, recent experiments have identified P-bodies and stress granules as specific cytoplasmic compartments wherein untranslated mRnas accumulate. In addition to mRnas, P-bodies tend to contain translation repressors and mRna degradative enzymes, while stress granules reflect mRnas in association with some translation initiation factors and Rna binding proteins. P-bodies and stress granules interact and suggest a dynamic process wherein eukaryotic mRnas remodel their interacting proteins and enter and exit translation, thereby affecting the control of mRnas in the cytoplasm. We are interested in defining the mechanisms by which P-bodies and stress granules assemble and how cells regulate the movement of mRnas between these different biochemical and cell biological compartments. Several approaches will be described including biochemical and genetic analyses of known proteins modulating these events, as well as the identification of new factors affecting P-body and stress granule formation and function.
In 2012, Roy Parker joined the University of Colorado, Boulder after many years at the University of Arizona.