徐晨：microRnas与精子发生和胚胎发育
介绍了microRnas相关作用及研究背景，microRnas模式，microRnas在睾丸精子发生和胚胎发育中的表达变化等。以及一些在老鼠模型中的研究案例。
Duolink webinar
看得见的蛋白互作新技术Duolink® PLA® 利用邻位原位连接技术（proximity ligation assay technology），加速蛋白研究新发现。该技术可将蛋白信号放大1000倍，实现单分子级别的灵敏度。即便是微量样本、微弱互作、极罕见的低丰度表达，也能在内源水平可视化研究蛋白的互作、定位和定量。更关键的是该技术操作简单，仅需一天！ Duolink® PLA® 技术至今已在肿瘤学、神经生物学、免疫学、病毒学、表观遗传学、生殖发育、组织病理学、心血管、代谢等研究领域进行了广泛报道。通过课程的学习，可以针对不同方面的应用实例有深入的了解，包括： 原位可视化检测蛋白之间瞬时相互作用，解决Co-IP技术无法实现的应用 原位可视化检测微量细胞中的微弱蛋白互作，解决Co-IP无法实现的结果 原位可视化检测病理组织中蛋白相互作用，解决IHC无法实现的结果 原位可视化检测蛋白相互作用与翻译后修饰，解决IF技术无法实现的结果 原位可视化检测单细胞水平组蛋白修饰，解决ChIP实验无法实现的结果
李扬：新一代Rna原位定量技术在肿瘤研究及细胞治疗中的应用
介绍了ＲＮＡ分子原位检测技术，ＲＮＡｓｃｏｐｅ技术及研发背景公司所做的工作。介绍了几篇有代表性的论文，ＲＮＡ染色技术，４－PLEX ＲＮＡｓｃｏｐｅ、３－PLEX ＲＮＡｓｃｏｐｅ。提到了ＲＮＡ与免疫组化相关实验研究。
文路：肝癌异质性的单细胞三重组学分析及肝癌患者循环游离Dna甲基化组分析
介绍了单细胞三重组学测序技术，可以检测基因组拷贝数变异、Dna甲基化组和转录组.对一例肝细胞癌症分析，发现了两个细胞亚群。提到CpG岛异常超甲基化存在于几乎所有人类肿瘤。介绍了ＭＣＴＡ－Ｓｅｑ技术。
默克密理博SnaP id 2.0-WB 操作解析
SnaP id 2.0加速器可以用于Western Blot和IHC。采用真空抽滤来完成免疫杂交中的封闭-抗体孵育-漂洗的步骤，可以将操作时间从传统的4小时（至过夜）缩短至30分钟以内，极大地提高了操作通量和效率，避免了繁琐的手工处理带来的操作失误。本视频展示了SnaP id 2.0在Western Blot的膜封闭-漂洗-抗体孵育-漂洗的详细操作步骤。采用SnaP id 2.0加速器，实现1天2轮WB！
使用Rnascope原位杂交检测神经系统中的G蛋白偶联受体GPCRs
该视频由美国Advanced Cell Diagnostics公司的应用科学家讲解如何将Rnascope®技术应用于神经生物学研究。确切地对中枢神经系统某个区域的结构及其功能进行研究，原位检测是必不可少的。分泌型蛋白的脑内定位（例如神经营养因子），没有优质的组化抗体（如G蛋白偶联蛋白），蛋白含量较低且位于细胞核内不利于与抗体结合（例如转录因子），都是进行抗体实验的难题。然而，Rnascope®能够达到单个转录本、单个细胞水平的分辨率，同时检测多个靶标，具备稳定的多基因表达分析能力，并能够同时标记神经系统内不同细胞群，实现不同细胞型的可视化。本视频介绍了使用Rnascope对小鼠脑纹状体的FFPE组织样本检测GPCRs表达。 详细信息请访问ACD官网www.acdbio.com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。
娄加陶：肿瘤精准医疗之ct-Dna检测
介绍了精准医疗与液态活检的相关概念。介绍了ｃｔＤＮＡ与ｃｆＤＮＡ生物学特性及检测方法，应用等。提到了ＡＲＭＳ－ＰＣＲ、Ｄｉｇｉｔａｌ ＰＣＲ等。ｃｔＤＮＡ检测技术对比及传统蛋白肿瘤标志物及CTC的比较。
朱运峰：外周血游离Dna作为新型肿瘤标志物在肿瘤筛查以及疗效评估中的作用
介绍了１、外周血游离ＤＮＡ相关概念及研究背景。２、临床价值．３、肿瘤发生与基因突变。４、神奇的胞嘧啶及其脱氢酶。
许明炎：循环肿瘤Dna在癌症精准医疗的应用
介绍了肿瘤异质性评估，ＣｆＤＮＡ在肺癌、乳腺癌及健康人群的浓度分布。肺癌组织和血液一致性对比。ｃｔＤＮＡ临床检测实例－用药指导及病情检测，血液检测ＥＧＦＲ突变。循环肿瘤ＤＮＡ用于肺癌早期诊断。循环肿瘤ＤＮＡ在结直肠癌诊疗中的应用。
黄志伟：CRISPR-Cpf1识别CRISPR Rna （crRna）以及Cpf1剪切pre-crRna成熟的分子机制
从结构生物学的角度讲解了CRISPR-Cpf1识别CRISPR Rna （crRna）以及Cpf1剪切pre-crRna成熟的分子机制。发现Cpf1并不是之前人们推测的二聚体状态，而是一个呈三角形的单体，位于该结构中间是一个带有正电荷的凹槽