求于至精，臻于至善——高保真Pcr扩增背后的故事
本视频主要内容包括： 1. 高保真Pcr基础概述 2. 如何在Pcr中获取最高的序列准确度？ 3. 面对复杂DNA模板如何成功进行高保真Pcr扩增？ 4. 多重Pcr反应有哪些关键的影响因素？
徐晨：microRNAs与精子发生和胚胎发育
介绍了microRNAs相关作用及研究背景，microRNAs模式，microRNAs在睾丸精子发生和胚胎发育中的表达变化等。以及一些在老鼠模型中的研究案例。
【网络讲堂】crISPR完整解决方案
对细胞模型、动物模型进行基因编辑是现代生物学研究最重要的进步之一。传统的基因编辑手段（ZFN，TALEN等）虽然能够成功实现基因编辑，但是这些核酸酶设计复杂且成本高昂，很难如Pcr技术一般成为实验室常规技术。crISPR以其简易、高效的特征迅速成为该领域的新宠而变为实验室常备技术。本视频以默克在crISPR应用解决方案基础上深入浅出地探讨构建转基因细胞、动物的流程及所需工具；分析集合型crISPR文库在功能基因筛选上的成果、科研思路以及存在的不足；详细介绍了矩阵型crISPR文库在筛选方案、效率及准确性等方面的潜在优势。
使用RNAscope原位杂交检测神经系统中的G蛋白偶联受体GPcrs
该视频由美国Advanced Cell Diagnostics公司的应用科学家讲解如何将RNAscope®技术应用于神经生物学研究。确切地对中枢神经系统某个区域的结构及其功能进行研究，原位检测是必不可少的。分泌型蛋白的脑内定位（例如神经营养因子），没有优质的组化抗体（如G蛋白偶联蛋白），蛋白含量较低且位于细胞核内不利于与抗体结合（例如转录因子），都是进行抗体实验的难题。然而，RNAscope®能够达到单个转录本、单个细胞水平的分辨率，同时检测多个靶标，具备稳定的多基因表达分析能力，并能够同时标记神经系统内不同细胞群，实现不同细胞型的可视化。本视频介绍了使用RNAscope对小鼠脑纹状体的FFPE组织样本检测GPcrs表达。 详细信息请访问ACD官网www.acdbio.com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。
戴一凡：利用crISPR/Cas9基因编辑技术建立基因改造猪
介绍了基因改造猪方面所做的工作，提到了利用crISPR/Cas9同时敲除三个关键的猪糖分子基因，三基因敲除猪细胞与人抗体反应显著降低。crISPR/Cas9一次性去除猪内源性病毒等。利用crISPR/Cas9基因编辑技术建立基因敲除猪疾病模型。
李晓江：利用crISPR-Cas9在猕猴内功能性敲除杜氏肌萎缩症基因
介绍了利用最新的crISPR/Cas9技术建立能够模拟出人类疾病的猕猴模型将具有重大意义，应用crISPR/Cas9基因打靶技术又建立了杜氏肌萎缩症疾病猕猴模型。分析因难产而死亡猴的肌肉组织发现，crISPR/Cas9介导的嵌合打靶突变可使dystrophin蛋白表达明显下降或消失，并表现出类似于DMD病人早期出现的肌肉细胞退化的病理特征。该研究还表明 crISPR/Cas9亦能在雌性猴内有效地敲除dystrophin的双链基因，所表现的肌肉组织病理变化不依赖于性染色体遗传特性，从而证明 crISPR/Cas9可作为一个强大的基因打靶工具来建立灵长类动物的疾病模型。DMD猴模型亦可为今后进一步揭示DMD疾病的早期重要病理变化及为该 疾病的早期干预性治疗提供重要的动物模型。
刘 琦:通过挖掘NGS数据解读microhomology和人基于crISPR-基因敲除的框内发生突变之间的关系
从生物信息学的角度，讲解了通过挖掘NGS数据，破解基于crISPR介导的基因敲除中，微小同源和in-frame突变之间的关系。
XiquanLiang:crISPR-Cas9高效率和高通量的细胞工程应用
介绍了crISPR/Cas9的高效和高通量应用，为我们在具体使用crISPR/Cas9技术上提供了建议
李劲松:当单倍体干细胞遇上crISPR-Cas9
介绍了研究单倍体干细胞研究背景，以及目前面临的相关研究问题：单倍体细胞的“受精”能力随着细胞的传代逐渐丢失，特别是经过基因编辑后，这些细胞再注入卵子中很难获得健康半克隆小鼠。建立了新的概念-建立了可培养的“精子细胞”。卵子来源“人造精子”的建立。介绍了相关方面的应用，还介绍了结合crISPR/Cas9技术利用单倍体进行研究的一系列优势。
李琦：用于产溶剂梭菌基因编辑与调控的crISPR系统
介绍了产溶剂梭菌的研究背景及应用，提到了现有的基因编辑方法及对比。产溶剂梭菌已建立基因编辑方法比较。用于产溶剂梭菌基因编辑与调控的crISPR系统。