用crISPR寻找新肿瘤药 - 陈巍学基因（32）
欢迎来到【陈巍学基因】，我们这个节目，主要是给大家介绍基因组学，和临床分子诊断的最新技术进展。
今天要和大家谈的，是用crISPR方法，来寻找新的、可能的肿瘤药物。
提出这个方法的，是加拿大Donnelly Centre的Traver Hart。Traver Hart把他的这项研究成果，发表在《Cell》杂志2015年12月3日这一期上。论文的题目是《High-Resolution crISPR Screens Reveal Fitness Genes and Genotype-Specific Cancer Liabilities》。我们这期节目，就主要围绕这篇文章来进行讲解。
文章的核心内容，就是：
1.用crISPR方法，把几种肿瘤细胞系的几乎所有的基因都做一遍敲除，也就是“Knock out”。
2.然后用高通量测序，来看哪些基因被敲除之后，细胞的生长会受到抑制。
3.接下来，在几种肿瘤细胞系之间进行比较，看哪个基因，是对一个特定细胞系的生长，是必需的，而在别的细胞系当中，这个基因是非必需的。那么，这个基因就可能是治疗这种肿瘤的，潜在的、新的治疗靶点
本视频详细介绍了这种全新的方法，和用这个方法找到的一系列潜在的新药化合物的实例。
GE：crISPR-Cas9基因编辑解决方案
crISPR-Cas9基因编辑系统是最新开发出的基因编辑手段之一，同时因其“前所未有的高效和令人吃惊的简单易用”等特点，愈发成为科学家竞相追逐的热点。但市面常见的crISPR-Cas9系统实验步骤多，耗时长，甚至需要保证病毒才能转导细胞，要获得理想的结果十分不易。Dharmacon强大的研发能力还提供在线设计crRNA工具，轻点鼠标即可完成设计，基因编辑一气呵成！
qPcr基因表达分析的完整实验流程
在基因表达研究中，real-time quantitative RT-Pcr (qRT-Pcr) 检测技术带给我们快速、灵敏、精细定量的检测体验。
然而您是否曾留意过：使用不同质量的样品，不同的反转录程序、检测方法（染料或探针）、qPcr平台、试剂及扩增程序等对实验结果造成的不同影响？您是否依然坚信qRT-Pcr是基因表达定量的“金标准”？您如何理解不同实验室对某一生物学现象的相悖的研究结果呢？
在qPcr研究领域，已经有很多学者研讨了可能引起qPcr研究结果误差的影响因素，以及相应的质控方法。"MIQE"正是这样一个指导研究人员进行整个实验设计、操作、研究结果分析、报告的参考指南。6月11日，罗氏邀请您一起研习这份指南！
实时荧光定量Pcr
What is Quantitative Pcr (qPcr)? Real-Time Pcr or quantitative Pcr (qPcr) is a Pcr-based technique that is able to simultaneously amplify and detect changes in the amplicon concentration. Real-time Pcr collects data during Pcr amplification by utilizing fluorescence signals emitted by either special probes or DNA binding dyes.
crISPR/Cas9 & TetraOne：基因敲除/敲入鼠模型的快速构建技术
众所周知，基因工程小鼠模型已被广泛应用于生物医药研究，但模型小鼠的构建技术复杂、耗时长且花费高，让很多实验室望而却步。在本次讲座中，欧阳应斌博士（赛业生物技术副总裁、高级科学家）主要介绍基因敲除/敲入鼠模型的快速构建技术——crISPR/Cas9基因编辑技术与TetraOne技术，同时会简述转基因技术（PiggyBac系统）和传统ES打靶技术，并重点讲解每种技术的优势、缺点及应用。
从实验到分析——深度解析基于二代测序的LncrNA研究及应用
非编码RNA起初被认为是基因组转录的“垃圾”，而近年来，多个高水平的杂志以封面形式报道长链非编码RNA（long non-coding RNA，LncrNA）的重要性，由此LncrNAs引起了人们广泛的关注，已成为各研究领域的一颗新星。
本次讲座主要将从以下几个方面展开：
①LncrNA的方案设计及研究思路
②LncrNA的实验及分析流程
③LncrNA的案例解析
④LncrNA+mRNA+miRNA联合分析方案解析
⑤一类特殊的ncrNA——circular RNA
Introducing the Opera Phenix™ High Content Screening System
Introducing Opera Phenix™, a next-generation, confocal, high content screening system designed for high-throughput, phenotypic screening and assays using complex disease models, such as primary cells and microtissues. Find out more at http://bit.ly/1eZM4Ok.
Genetic Analysis of Mammalian cricadian Clocks
昼夜节律是一个适应的24小时的一天，我们的经验。一个历史性的概述，Takahashi开始他的演讲如何控制生物钟的基因在drosophi首次发现和克隆旅游所需的力量，以确定在小鼠时钟基因。他还介绍了实验，导致实现人体内的所有细胞都有一个生物钟，而不仅仅是在大脑中的细胞。在这部分讲座中，Takahashi解释说，视交叉上核（SCN）在大脑中产生一种昼夜节律的体温波动的体温反过来，信号到外周组织。热休克因子1是负责的信号分子之一通信温度信息和复位外周时钟。
基因工程与crISPR-Cas9：一个突破性的技术诞生
Jennifer Doudna讲述了如何学习的故事细菌战病毒感染的方式变成了基因工程技术转化了分子生物学研究。2013，Doudna和她的同事们发展了crISPR-Cas9基因表达系统，当引入动物细胞时，使特定地点的变化，完整的基因组。crISPR-Cas9更精确，更有效，和不太昂贵的比其他基因组编辑工具，并作为一个结果，有了广泛的研究，以前无法实现的。