胡苹：肌肉干细胞与肌肉损伤个体化治疗
胡苹，中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所研究员，于北京大学生命科学院获得学士学位，美国纽约州立大学Stony Brook分校－冷泉港实验室获得博士学位。
成体干细胞负责哺乳动物出生后组织和器官的再生。这些细胞通常处于静息状态，在损伤等外界条件刺激下进入增殖和分化状态，并最终再生出需要修复的组织。
成体干细胞是再生医学治疗中很重要的细胞来源，但是成体干细胞移植在临床应用中面临着一个严重的问题，即干细胞在植入体内后很快进入静息状态，无法再生出所需要的组织。成体干细胞是如何在静息、增殖、分化状态之间相互转换，从而满足生物体组织再生的要求的，目前还所知甚少。
我们利用肌肉干细胞为模式系统，研究信号传导系统与转录调控系统之间的相互作用，及其与成体干细胞命运决定的关系。最终能够促使更多的成体干细胞在临床移植后进入增殖、分化状态，实现组织器官的再生。
李苏：化疗药物监测与抗肿瘤药物个体化治疗
李苏，广州中山大学附属肿瘤医院药物临床试验中心副主任兼I药理室主任。并任广东药学会理事，中国药学会成员等职位。主要研究方向：抗癌药物的I期临床试验和抗癌药物的TDM。
化学治疗是肿瘤三大治疗手段之一，化学类抗癌药物由于其治疗窗窄、个体差异大、毒性大临床给药要求需用对药物、用对时间、用对剂量。治疗药物监测或目标浓度干预的治疗策是通过测定体液中的药物浓度，根据患者的药代动力学-生理学模型（PK-PD）或群体药代动力学数据调整后续的给药剂量，此方式已经应用于5-FU、紫杉醇、MTX、泰素帝等临床治疗。但TCI在肿瘤个体化应用仍存在一定的阻碍包括：
缺乏浓度(AUC)与临床疗效的关系的数据
未建立最大耐受剂量（MTD）与浓度的关系
联合给药影响疗效和毒性的评估
检测方法的局限性
最佳时间点的选择
取样点和检测时间的不一致
测定大剂量氨甲喋呤给药后MTX浓度不仅可以调整解毒剂的剂量，也能通过计算AUC调整后续MTX剂量，从而减少复发的风险。5-FU不仅可通过测定其代谢酶DPD酶基因多态性进行初始剂量的制定，也能通过测定血药浓度调整后续给药剂量，从而减少毒副反应，增加患者依从性；同时通过测定其靶酶TS酶的SNP筛选适合5-FU的患者。紫杉醇通过测定给药后30h的血药浓度，通过高于0.05μM的时间调整给药剂量，从而降低骨髓毒性而不改变疗效。
线粒体呼吸能力是CD8+ T细胞记忆发展的关键调节器【中文字幕】
Seahorse Bioscience细胞能量代谢分析系统使用高灵敏度微型传感器及首创的检测原理，革命性地在不破坏样本、不侵入细胞、实验条件无生物危害性的前提下实现实时、高通量、多样本来源的细胞有氧呼吸以及糖酵解作用的检测。在一次实验中能够得到样本的基础呼吸能力、ATP转换、质子渗漏、最大呼吸能力、储备呼吸能力、糖酵解通量、最大糖酵解能力及糖酵解储备能力等细胞代谢主要指标的检测值，并得到细胞生物能量的变化图。并通过这两大能量生成途径的实时对比，揭示它们之间的动态互动变化。
线粒体：细胞能量工厂从实验室到临床【中文字幕】
Seahorse Bioscience细胞能量代谢分析系统使用高灵敏度微型传感器及首创的检测原理，革命性地在不破坏样本、不侵入细胞、实验条件无生物危害性的前提下实现实时、高通量、多样本来源的细胞有氧呼吸以及糖酵解作用的检测。在一次实验中能够得到样本的基础呼吸能力、ATP转换、质子渗漏、最大呼吸能力、储备呼吸能力、糖酵解通量、最大糖酵解能力及糖酵解储备能力等细胞代谢主要指标的检测值，并得到细胞生物能量的变化图。并通过这两大能量生成途径的实时对比，揭示它们之间的动态互动变化。
刘宝瑞：液体活检与肿瘤实时个体化药物治疗
刘宝瑞：主任医师、教授、博士生导师，担任南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心主任、南京大学临床肿瘤研究所所长，是南京大学、南京医科大学、南京中医药大学博士生导师。
刘宝瑞教授先后荣获 “中国医师奖”、“全国医药卫生系统先进个人”、“江苏省有突出贡献专家”、江苏省优秀重点人才”、“南京市科技功臣”等称号，享受国务院特贴。现为国家自然科学基金委员会评审专家，国家科技奖及教育部科技奖评审专家，中华医学会肿瘤专科分会胃肠学组委员，中国生物医学工程学会肿瘤靶向治疗技术委员会主任委员，江苏省中西医结合肿瘤专业委员会主任委员，江苏省医学会肿瘤化疗与生物治疗分会副主任委员，江苏省抗癌协会肿瘤标志委员会副主任委员，江苏省抗癌协会化疗专业委员会副主任委员等学会工作。为16种中文医学统计源杂志编委或特约编委，为10种外文医学杂志特约审稿专家。
孙忠实：药物基因组学与β受体阻滞剂的安全性
孙忠实，主任药师,教授;曾任海军总医院药剂科主任,国家食品药品监督管理局药品评价中心专家。现任国家卫计委全国合理用药监测系统专家;国家食品药品监督管理局药品培训中心专家；中国非处方药协会专家。
药物基因组学(PGx)是以药物效应与安全性为目标，研究各种基因突变与药效及安全性的关系。因为基因编码的最终产物是蛋白质（表型）， 因此，药物基因组学研究的对象是蛋白质而不是基因，即以涉及药物作用的药酶、转运体、受体、离子通道以及细胞内信息通路的各种传递分子等生物标记物（Biomarkers）为研究对象，也可以说，是研究基因的替代基因或候选基因（candidate gene）与药物效应及安全性之间的关系，从而为个体化用药奠定坚实地科学基础;PGx对药物影响的后果包括扩展药理作用;影响不良反应;改变药物毒性;增减药物剂量;减少前体活化;改变代谢途径以及加剧相互作用等。
β-阻滞剂—曾经是心血管疾病的基石药物,近年来在临床的地位逐渐受到质疑和挑战,尤其是刚刚公布的JNC-8中,已不再推荐β-阻滞剂用于高血压患者的初始治疗药物(中等推荐,证据水平B級);早在2006年英国NICE指南一样, β-阻滞剂被降为第四线用药!但2010年中国高血压防治指南;2013年欧洲高血压防治指南;以及2013年我国专家共识仍建议优选β-阻滞剂用于交感神经活性增强及心律徧快的心血管疾病患者! 为了既积极又安全用好β-阻滞剂,本课题主要介绍基因多态性对主经2D6代谢的美托洛尔和非经2D6代谢的比索洛尔的影响,以达到个体化用药之目的。
群体免疫力的力量
疫苗如何在即使一些人因为太小无法接种疫苗的情况下预防疾病？那是一个叫做「群体免疫」的概念，它仰赖于多数人们打疫苗来破坏传染链。从事健康研究的萝蜜娜．李布斯特叙述群体免疫力如何使得致命的H1N1流感在她的家乡得到控制。
我那身体瘫痪、灵魂自由翱翔的父亲
2011年 Ronnie Cahana 遭遇了一次严重中风，之后全身瘫痪，只有眼睛可以动。在这种一般人无法忍受的状态下，Cahana “沉浸入新的世界”，寻找到了内心的平静，并“爱上了自己的新的身体和生活”。在这次充满忧郁情感的演讲中，他的女儿 Kitra 分享了她记录的父亲这段过程中精神上的经历，他帮助并指引了许多甚至认为已没有希望的人们。
设计我们身体的细菌环境
我们的身体是微生物的家园和栖息地－某些对我们有益、某些对我们有害。当我们对这些邻居们了解更加深入之后，TED会员Jessica Green思索：我们是否能在建筑设计中创造出促进积极、有益的微生物生长的环境？
了解浓度和测量体积
几乎所有的生物研究应用都会不同程度地用到溶液。因此，了解如何测量和操作它们对任何实验都极为重要。本短片将介绍制备溶液的一些概念。溶液是溶质溶解于溶剂之后，形成的一种均一的分子物质混合物。溶液通常以它们的成分和相应的浓度命名。高浓度的溶液可以通过不同方法来稀释，如连续稀释。本短片还为精确制备溶液打下基础。比如，视频将介绍如何使用合适的测量体积的容器来精确测量体积以及当遇到半月形液面时如何读取体积的数值，然后演示一些测量体积的应用。凝胶电泳是一种常用的实验室操作，其中需要配制重量体积比的溶液以及平行稀释高浓度的母液。短片还将阐述使用连续稀释的方法来准备标准品来获得蛋白定量的标准曲线。