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口服氢化可的松颗粒剂!美国FDA批准Alkindi Sprinkle,治疗肾上腺皮质功能不全儿科患者!

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来源:本站原创 2020-09-30 22:17

Alkindi Sprinkle专门用于治疗儿童患者,速释,室温保质期3年。

2020年09月30日讯 /生物谷BIOON/ --Eton Pharmaceuticals是一家致力于开发和商业化罕见儿科疾病创新疗法的专业制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Alkindi Sprinkle(hydrocortisone,氢化可的松)口服颗粒剂,作为一种替代疗法,用于治疗17岁以下肾上腺皮质功能不全(Adrenocortical Insufficiency,AI)儿童。

Alkindi Sprinkle是一种速释口服氢化可的松颗粒制剂,在室温下的保质期为3年,不需要冷藏。该药预计将在2020年第四季度上市。

值得一提的是,Alkindi Sprinkle是第一个也是唯一一个获FDA批准的氢化可的松颗粒剂,专门用于治疗AI儿童患者。

Alkindi Sprinkle口服颗粒剂的批准,得到了6项临床研究的支持,其中包括第一个也是唯一一个评估口服氢化可的松治疗新生儿至8岁以下儿童AI的介入性III期研究。

在Alkindi Sprinkle获得批准之前,口服氢化可的松是仅5mg及更高剂量的片剂制剂获得了FDA批准。许多儿科患者需要低剂量和精确滴定的灵活性。因此,照料者必须切割或分割高规格氢化可的松片剂,以达到幼儿所需的低剂量,这可能导致剂量不准确。

Alkindi Sprinkle采用经商业验证的技术制造,有4种强度:0.5mg、1mg、2mg、5mg,将使临床医生能够根据每例患者的需要,根据剂量和给药说明进行个体化给药。

Eton制药公司首席执行官Sean Brynjelsen表示:“FDA对Alkindi Sprinkle的批准,对于肾上腺皮质功能不全儿童患者和护理人员来说是一个突破。我们很高兴提供一种FDA批准的产品,能为儿科患者提供氢化可的松的低剂量和给药治疗。我们期待着在未来几个月内将该产品提供给患者。”

小儿肾上腺皮质功能不全(AI)是一种罕见的疾病,其特点是无法合成和释放氢化可的松(皮质醇),有时甚至是醛固酮。这会导致雄性激素过多(女性性发育异常、青春期提前、生长终止和身材矮小)。儿童AI最常见的形式是先天性肾上腺增生(CAH),它是由基因缺陷引起的。原发性或中枢性(二级和三级)AI患者体内皮质醇水平不足。体内皮质醇的减少可能会导致致命的后果,如肾上腺危象。为了生存,AI患者必须每天补充皮质醇。Eton公司估计,在美国,小儿AI影响5000-11000名儿童。(生物谷Bioon.com)

原文出处:Eton Pharmaceuticals Announces FDA approval of Orphan Drug ALKINDI? SPRINKLE (hydrocortisone) as Replacement Therapy in Pediatric Patients with Adrenocortical Insufficiency

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