新功能、新界面、新体验,扫描即可下载生物谷APP!
首页 » 投资 » 助力抗击新型冠状病毒疫情!艾伯维:向全球供应HIV药物克力芝(洛匹那韦/利托那韦)!

助力抗击新型冠状病毒疫情!艾伯维:向全球供应HIV药物克力芝(洛匹那韦/利托那韦)!

来源:本站原创 2020-03-10 10:31


2020年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日对外证实该公司在解决新型冠状病毒肺炎(COVID-19)公共卫生危机中的活动,包括支持实验性使用HIV药物Kaletra/Aluvia(中文商品名:克力芝,lopinavir/ritonavir,洛匹那韦/利托那韦),确定其治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19的疗效。

艾伯维已经将Kaletra/Aluvia(克力芝)作为治疗COVID-19的实验性选择提供给了多个国家,这些国家因疫情而有紧迫的患者需求。该公司计划继续响应所有适当的产品要求,同时支持所有努力,以确定该疗法在COVID-19患者群体中的安全性和有效性。

该公司正与全球范围内选定的卫生当局和机构合作,以确定洛匹那韦/利托那韦对COVID-19的抗病毒活性以及疗效和安全性。艾伯维正在支持洛匹那韦/利托那韦的临床研究和基础研究,并与欧洲卫生当局和美国食品和药物管理局(FDA)、美国疾病控制和预防中心(CDC)、美国国立卫生研究院(NIH)和生物医学高级研究及发展管理局(BARDA)密切合作,协调这些工作。该公司也已加入了欧洲创新药物计划(Innovative Medicines Initiative,IMI),与行业合作伙伴一起,支持针对COVID-19的靶向药物的研究和发现。

艾伯维董事长兼首席执行官Richard A. Gonzalez表示:“我们致力于以任何方式帮助解决COVID-19公共卫生危机,这就是为什么我们在1月下旬迅速回应了中国当局对Aluvia(洛匹那韦/利托那韦)的需求。我们正在与全球卫生当局合作,以确保我们满足COVID-19患者的需要,并开展适当的临床试验以评估其疗效,同时继续确保向全世界艾滋病毒(HIV)感染者者不间断地供应Kaletra/Aluvia(洛匹那韦/利托那韦)。”

根据查询国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》(点击进入官网试行版本,从第二版至第七版(最新版)的抗病毒治疗方案中,均包含了克力芝(洛匹那韦/利托那韦[200mg/50mg,每粒],每次2粒,每日二次)。其中试行第七版(最新版)中,被列入抗病毒治疗的药物包括:α-干扰素、利巴韦林、洛匹那韦/利托那韦、磷酸氯喹、阿比多尔。

Kaletra/Aluvia(克力芝)为洛匹那韦与利托那韦组成的复方制剂。洛匹那韦(lopinavir)是一种HIV蛋白酶抑制剂,可以阻断Gag-Pol聚蛋白的分裂,导致产生未成熟的、无感染力的病毒颗粒;利托那韦(ritonavir)是一种针对HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性拟肽类抑制剂,通过抑制HIV蛋白酶使该酶无法处理Gag-Pol多聚蛋白的前体,导致生成非成熟形态的HIV颗粒,从而无法启动新的感染周期。利托那韦可抑制CYP3A介导的洛匹那韦代谢,从而产生更高的洛匹那韦浓度。

新冠病毒疫情对药品供应没有预期影响艾伯维已经将Kaletra/Aluvia(克力芝)作为治疗COVID-19的实验性选择提供给了多个国家,这些国家因新冠病毒疫情而有紧迫的患者需求。该公司计划继续响应所有适当的产品要求,同时支持所有努力,以确定该药物在COVID-19患者群体中的安全性和有效性。

虽然帮助应对COVID-19危机是一个高度优先事项,但该公司仍将致力于保护艾滋病患者的Kaletra/Aluvia供应。艾伯维正在积极评估Kaletra/Aluvia(克力芝)需求的增加,并已采取措施增加COVID-19患者的供应,同时不影响HIV患者的治疗供应。

艾伯维将继续密切监控世界各地的制造和供应链资源,预计不会因COVID-19而对其药品供应造成任何干扰。(生物谷Bioon.com)

温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅读,扫描立刻下载! 天天精彩!


相关标签

最新会议 培训班 期刊库