中国Biotech创新研发：优势在“人”，劣势也在“人”
2003年，贝达药业成立，在8年后带来了中国自主研发的第一款小分子靶向抗癌新药埃克替尼，为中国创新药开发破冰。
神济昌华：成功完成国内首例渐冻症患者AAV基因治疗及3个月随访
近期，基因治疗公司神济昌华一项“评估 SNUG01 单次鞘内注射治疗肌萎缩侧索硬化症患者的单臂、开放探索性临床研究”顺利启动并平行完成首例受试者同情用药（伦理获批后同情给药）后
Evaluate最新预测：最有价值的10款在研新药
9月5日，行业知名媒体FierceBiotech报道，Evaluate发布的最新报告列出了目前正在开发的最具价值潜力的资产，包括默沙东的ACVR2A-Fc融合蛋白sotatercept、诺华的CFB抑
一文纵览50＋国内外外泌体企业与技术管线
2013年，外泌体因诺贝尔医学奖而被众人知晓，也因此将外泌体研究推向了前所未有的高潮。外泌体在体液中广泛存在和易获得性等特点，被誉为液体活检"新秀"，成为疾病的精确诊断和治疗研究的热点。
盘点 | 药企巨痛！9种药物2023年底前失去独占权，跌落专利悬崖！
生物制药行业近期面临着药物专利失效的挑战，多款药物的主要专利已到期，预计未来数年内还会有更多专利失效。这一现象为新的仿制药进入市场创造了机会，从而引发了药品价格的下降，同时也对制药公司的品牌产品利润造
A Better Tomorrow——2023国家医保目录调整展望
6月29日，国家医保局下发了《2023年国家医保药品目录调整工作方案》及申报指南。如果说市场准入也有高考的话，每年的这个时间可以说就是高考的日子吧。今年是疫情放开后的第一年。在疫情期间，目录的调整工作
进口PD-(L)1药物加速可及的破局之路
无论慈善援助计划，还是医保、商保、惠民保，都是解决药物支付、提高患者可及性非常重要的手段。外资药企在加快进口创新药进入中国市场步伐的同时，也在努力着眼于从需求侧患者端提高着创新药可及性和可负担性。期待
119家药企晒上半年成绩单！九安医疗、明德生物营收净利双降，11家扭亏为盈
截至7月31日，A股共119家药企披露2023年H1业绩预告。其中，共45家药企业绩预增，云南白药业绩一骑绝尘，成为唯一一家净利超25亿美元的药企；以岭药业、鱼跃医疗、科伦药业净利均超10亿元。
国内AAV基因疗法步入爆发前夕，24款IND获批，3款进入III期临床
目前，国内共24款AAV基因治疗药物IND申报获批，其中，3款进入III期临床。按照其IND获批时间顺序汇总如下：
盘点 | 神经退行性疾病领域的 12 家后期竞争者
神经退行性疾病治疗市场正经历转变。尽管该领域曾经面临高失败率的问题，包括后期试验中的失败率，但最近该领域不断取得新药的批准。