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Science:利用蛋白系统的多尺度图谱解释癌症突变

2021年10月1日讯/生物谷BIOON/---肿瘤基因组测序显示,除了少数常见的突变基因外,影响癌症基因组的大多数突变是罕见的。为了解释这些罕见的事件,一种强有力的方法是根据突变对常见的失去调节的细胞系统的影响来梳理突变。以这种方式理解癌症基因组需要克服两个挑战:(i)如何全面地绘制癌细胞系统?(ii)如何确定哪些系统处于突变选择之下?为了解决这些问题,来

2021-10-01

STTT:LIX1样蛋白通过驱动肝星状细胞活化,促进肝纤维化

肝星状细胞(HSC)在纤维化反应中发挥关键作用,因此灭活活化的HSC可能是一种潜在的纤维化治疗方法。

2021-09-24

细胞外囊泡是胰腺癌早期血源性肿瘤源性KRAS突变DNA的主要来源

到目前为止,液体活检领域主要集中在循环肿瘤 DNA 和细胞上,尽管近年来细胞外囊泡 (EV) 越来越受到关注。

2021-10-12

Nat Genet:高DNA突变率并不是导致年龄相关疾病的唯一原因

在一项新的研究中,来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所、伯明翰大学、爱丁堡大学、荷兰伊拉斯姆斯大学和中国香港大学的研究人员发现,DNA中积累的小突变不太可能是造成衰老的全部原因。他们指出人类细胞和组织可以积累比正常情况下多得多的突变,而身体却没有显示出与衰老有关的特征。相关研究结果发表在2021年10月的Natur

2021-10-07

Sci Transl Med:新型疗法有望治疗与PIK3CA基因突变相关的淋巴畸形的患者

来自法国巴黎大学等机构的科学家们通过研究或为开发治疗与PIK3CA基因突变相关的淋巴畸形患者的新型疗法提供了新的见解。

2021-10-14

Nat Commun:非整倍性的获得或会驱动突变体p53相关的功能增益表型

来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究发现,非整倍性或能驱动表达突变p53的细胞出现功能增益表型,相关研究结果或有望帮助开发靶向作用突变p53的新型疗法。

2021-09-04

Haematologica:揭示一种突变DNA与人类获得性再生障碍性贫血之间的神秘关联

来自日本金泽大学等机构的科学家们通过研究分析了获得性再生障碍性贫血患者机体血细胞的分子和遗传特性,旨在理解引发该病的生物学机制。

2021-09-29

Cell Stem Cell:单一基因突变诱发的某些化疗副作用或许能被有效预防

来自美国西北大学Feinberg医学院等机构的科学家们通过研究发现,一种常见化疗药物的有害副作用可能是一个单一突变所产生的结果。研究者指出,化疗药物多比柔星的心脏毒性效应可以通过利用视黄酸治疗携带这种突变的病人而得到预防,未来病人将会被给予CD1530或类似的药物,而这将会减少其遭遇心脏毒性的机会。

2021-09-29

Science:头颈鳞状细胞癌的蛋白网络图谱可揭示PIK3CA突变体的药物敏感性

为了描述HNSCC的蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction, PPI)景观,来自美国加州大学圣地亚哥分校和加州大学旧金山分校的研究人员根据对HNSCC肿瘤进行的癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas)分析所确定的分子通路改变来选择蛋白。另外的蛋白是根据存在复发性点突变的基因或以前发表的与HNSCC有关的基因添加的。

2021-10-01

Nature:根据结构对EGFR突变进行分类可更好地为非小细胞肺癌患者匹配靶向疗法

2021年9月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现,按结构和功能对表皮生长因子受体(EGFR)突变进行分组,为非小细胞肺癌(NSCLC)患者匹配合适的药物提供了一个准确的框架。这一发现确定了四个突变亚群,并介绍了测试酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TK

2021-09-19