康万达：首个溶瘤痘苗病毒产品hV01完成临床首例患者给药
近日，康万达首个溶瘤痘苗病毒产品hV01的I期临床研究，在临床组长单位上海复旦大学附属肿瘤医院完成首例患者给药，病人状态良好。
超200万人数据表明，非甾体抗炎药+高风险避孕药与静脉血栓栓塞风险增加11倍有关
虽然这只是一项相关性研究，并不能代表实际的药物相互作用，不过考虑到两种药物的高度普遍性，应当更谨慎地考虑药物选择。
首款FDA批准溶瘤病毒药物T-VEC中美研究者齐聚首，共话溶瘤病毒药物新发展
在北京举行的溶瘤病毒创新药研究高峰论坛上，首款获得美国FDA批准上市的溶瘤病毒药物T-vec的临床前和临床Ⅲ期主要研究人员刘滨磊博士和Robert H.I.Andtbacka博士首次在中国会面，畅谈溶
短期内登上CNS三大顶刊，备受关注的肿瘤内细菌，还可发挥溶瘤作用，用于癌症治疗
这项研究首次引起了人们对肿瘤内细菌作为未来创新癌症治疗的独立天然活性抗癌药物的潜力的关注。来自癌症患者个体的量身定制的肿瘤内微生物群可能具有独特的抗癌功效，并可用于个性化医疗。
顾臻团队开发溶瘤病毒靶向新策略，全身给药，抑制肿瘤转移
该研究开发了一种病毒隐藏的肿瘤靶向策略，使溶瘤病毒通过全身给药递送到肺转移肿瘤中。溶瘤病毒可以主动感染、内化、隐身于肿瘤细胞内，然后对肿瘤细胞进行液氮冲击处理，消除其致病性。
Nat Med：临床试验表明组合使用溶瘤病毒和化疗有望治疗三阴性乳腺癌
在一项新的临床研究中，莫菲特癌症中心的Hatem Soliman博士及其研究团队分享了一项针对早期三阴性乳腺癌患者组合使用溶瘤病毒TVEC和标准化疗的2期临床试验的结果。
NEJM:阐述伴有大梗死核心的急性缺血性脑卒中患者急诊血管内取栓治疗的高级别循证证据
ANGEL-ASPECT研究最终证实了血管内治疗对于伴有大核心梗死的急性前循环大血管闭塞患者优于单纯药物治疗，为大梗死核心患者的取栓治疗贡献了高质量的循证证据
CDE 关于发布《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》的通告（2023年第2号）
为规范和指导溶瘤病毒产品的药学研发、生产和注册，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》（见附件）。
89%患者2年内未复发，溶瘤病毒在三阴性乳腺癌临床试验中表现亮眼
在治疗的前6周，大多数肿瘤样本具有较高水平的抗肿瘤T细胞和免疫信号通路的激活。对治疗有较好反应的患者在第6周的CD8 T细胞水平高于对治疗无反应的患者。这些观察结果表明，早期激活免疫反应可能会导致三阴
BJP:七叶皂甙可能是临床治疗化疗所致静脉炎的有前途的候选药物
静脉化疗广泛应用于癌症的临床治疗，35-65%的癌症患者会引起静脉炎。静脉化疗药物引起的恶性炎症和炎症反应可持续数周至数月，导致各种形式的病理变化，包括静脉病变、疼痛、发烧、发红、肿胀、僵硬和增厚。