中国哮喘数据登记项目二期在广州启动，助力提高我国哮喘诊疗水平
根据《柳叶刀》2019年发表的研究调查，我国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%，成人患者达4570万，高达71.2%的哮喘患者此前未得到过明确诊断，26.2%（1310万）的患者存在肺功能气流受限，而只有5.6%的患者接受了规范的吸入糖皮质激素治疗，揭示我国哮喘规范化诊疗与管理不足的严峻现状，凸显以综合措施整体提升我国哮喘防治的紧迫性与重要意义。
Nature：装订肽SP9有望治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、囊性纤维化和癌症相关肺病患者
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心、斯坦福大学和德国乌尔姆大学的研究人员发出了第一种治疗气道中粘蛋白不受控制分泌的药物，这种不受控制分泌导致数百万患有哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和囊性纤维化（CF）的美国人出现潜在的危及生命的症状，以及因癌症和癌症治疗出现的肺部疾病。相关研究结果于20
Science子刊里程碑：哮喘治疗新靶点——OSM
哮喘是一种常见的呼吸系统疾病，患者表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽，虽然病毒、细菌、环境毒素和过敏原可能会引发哮喘的加重，但是哮喘加重的确切触发因素和分子机制此前仍不清楚。大约一半的哮喘患者会出现2型细胞因子（IL-4、IL-5、IL-13）驱动的炎症，大多数哮喘靶向疗法通过干预这些途径进行治疗，但对于非2型炎症型哮喘患者，除了吸入性皮质类固醇和β-肾
重度抑郁症(MDD)新药！艾伯维在美国提交Vraylar(卡比米嗪)新适应症申请：辅助治疗MDD疗效显著!
Vraylar已被批准治疗：与双相I型障碍相关的抑郁、急性躁狂和混合发作，以及成人精神分裂症。
重度抑郁症(MDD)新药！Sage/渤健zuranolone联用标准抗抑郁药物启动治疗：服药3天，迅速缓解抑郁症状!
zuranolone是一种口服神经活性类固醇（NAS）GABAA受体阳性变构调节剂（PAM）。
儿童哮喘新药！赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)获欧盟CHMP建议批准：治疗6-11岁儿童，显著改善肺功能!
Dupixent是唯一在3期对照试验中改善6-11岁哮喘儿童肺功能的生物制剂，可显著减少哮喘发作!
PNAS: STIM1是哮喘气道平滑肌重构和高反应性的核心触发因子
气道重塑和气道高反应性是哮喘严重程度的主要驱动因素。气道重塑是一种结构改变，涉及气道平滑肌细胞从静止状态到增殖和分泌表型的去分化。
嗜酸性哮喘儿科新药！葛兰素史克Nucala(美泊利单抗)40mg预充式注射器获美国FDA批准：可在家治疗!
在中国，Nucala于2021年11月获得批准，治疗嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)成人患者。