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Nature:揭示染色体不稳定性和表观遗传改变之间存在意想不到的关联

在一项新的研究中,来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员(下称MSK团队)揭示了癌症的两种重要特征---染色体不稳定性和表观遗传学改变---之间的一个先前未知的联系。这一发现不仅为基础科学生物学研究

2023-06-12

上海复旦大学舒易来团队开发了一种遗传耳聋理想的小鼠模型

先天性听力损失是儿童中最常见的感觉障碍之一,超过一半的病例是由基因突变引起的。超过100个基因与综合征和非综合征性听力损失有关,包括常染色体显性基因座、常染色体隐性基因座、x连锁基因座和线粒体基因座。

2023-05-23

Science:新研究揭示了美国著名的雪橇犬巴尔托的遗传适应

美国纽约中央公园有一座专门为一只名叫巴尔托(Balto)的雪橇犬设立的雕像,甚至还有一部关于它的电影。如今,在它去世90年后,一项DNA研究的焦点是,是什么让这只狗如此出了名的坚强。相关研究结果发表在

2023-05-06

Frontiers in Marine Science:首次揭示世界鲳属鱼类物种多样性和地理分布格局

研究结果还显示,鲳属物种多样性中心在印度-西太平洋中部,包括巽他陆架及南海周边海域,除素鲳仅局限分布于印度洋沿海外,其余6种均在该区域交叉分布。

2022-12-19

研究发现一种致病遗传变异可能增加胃癌患病风险

  近日,发表在《The New England Journal of Medicine》上的一篇论文中,来自日本理化学研究所的研究团队开展了一项大型病例对照研究,发现当一种致病性遗传变异与幽门螺杆菌

2023-04-14

新型CODEC技术在检测罕见遗传突变上或能将DNA测序的准确提高1000倍

来自MIT博德研究所等机构的科学家们通过研究开发出了一种名为CODEC的新技术,其能使得新一代测序技术的准确性提高约1000倍。

2023-05-10

剑桥大学:遗传弥漫胃癌分子特征及其临床意义的研究进展

遗传性弥漫性癌症(HDGC)是一种常染色体显性癌症综合征,归因于CDH1内的种系突变,该种突变导致多达3%的胃癌。

2023-03-21

武汉科技大学姚凯团队开发新型CRISPR工具,逆转遗传失明

研究团队将先导编辑(Prime Editor)与无PAM序列限制的spCas9突变体SpRY相结合,构建了一种新的、通用型CRISPR系统——PESpRY。PESpRY可以被编程来纠正许多不同类型的基

2023-03-20

《癌细胞》:科学家分析了近130万个细胞,发现非小细胞肺癌具有极端的免疫多样性

肺癌是全球发病率和死亡率位居前列的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌患者的80%以上,不仅存在高度侵袭性和异质性,而且还具有复杂的组织学亚型和明显的突变特征[1]。

2022-12-13

Science:揭示中枢神经系统星形胶质细胞多样性和形态的分子基础

研究人员提供了全面的分子数据,这将使许多新类型的实验能够探索整个中枢神经系统星形胶质细胞的核心特征,特别是那些特定区域特有的特征,以及它们与特定中枢神经系统区域中神经回路的动力学和生物物理学的关系。

2022-11-28