默克/辉瑞抗PD-L1疗法Bavencio一线维持治疗适应症在美日欧进入审查！
Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显示出总生存期（OS）疗效优于标准护理的免疫疗法。
靶向作用转移性癌症中的组织僵硬：机械医学疗法如何改善癌症的治疗？
2020年6月28日 讯 /生物谷BIOON/ --组织僵硬在癌症进展过程中扮演着关键角色，近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上题为“Targeting Tissue Stiffness in Metastasis： Mechanomedicine Improves Cancer Therapy”的研究报告中，来自范德堡大学的科学家们表示，转移性
淋巴瘤靶向免疫疗法！罗氏CD79b靶向药Polivy日本申请上市，治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
Polivy是第一个被批准治疗DLBCL的化学免疫疗法，是一种靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC)。
治疗侵袭性淋巴瘤 FDA加速批准“first-in-class”口服疗法
今日，Karyopharm Therapeutics宣布，美国FDA已经加速批准了该公司的“first-in-class”口服选择性核输出蛋白抑制剂（SINE）Xpovio（selinexor）扩展适应症，用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。这些患者至少接受过两种系统治疗。这一适应症的加速批准是基于患者的缓解率数据。D
PNAS：新研究有助于预测癌细胞对免疫疗法的耐受性
根据最近发表在《PNAS》杂志上的一项研究中，希望之城与转化基因组学研究所（TGen）的研究人员最近一项研究发现，循环免疫细胞的作用在免疫疗法治疗初期就已经开始。
口服微生物组疗法获得首个关键性临床试验积极结果
近日，Finch Therapeutics公司宣布，该公司开发的研究性口服微生物组药物CP101，在预防复发性艰难梭菌感染（CDI）的多中心、随机双盲、含安慰剂对照的2期临床试验中获得积极顶线结果。新闻稿指出，这是口服微生物组疗法首次在关键性临床试验中获得积极结果，是微生物组疗法开发领域的重要突破。艰难梭菌感染（CDI）是美国最紧急的抗生素耐药性
如何获得治疗COVID-19感染的有效性疗法？
2020年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --如今全球的研究人员开始对COVID-19快速做出反应，在寻找安全有效治疗手段的过程中，科学家们对200多种潜在的选择性手段进行了分析，同时他们也在全球各地进行了数千项研究，但他们需要支持和协调工作的方法，这样才能够更早地获得可靠的结果。诱发COVID-19的冠状病毒是一种完全新型的病毒，但科学家们对其仍然知
Epizyme表观遗传学药物Tazverik获美国FDA批准新适应症：滤泡性淋巴瘤(FL)！
Tazverik是FDA批准的第一个EZH2抑制剂，之前已被批准治疗上皮样肉瘤(ES)。
Nat Commun：细胞压力或会促进癌细胞对疗法产生化疗耐受性
2020年6月15日 讯 /生物谷BIOON/ --与化疗耐药相关的机制有很多，其中有很多机制目前研究人员并不清楚，近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自维也纳大学等机构的科学家们通过研究揭示了细胞压力促进癌细胞化疗耐受的分子机制。图片来源：© Robert Ahrends研究者表示，这种所谓的细胞压
首个进行性间质性肺病(ILD)药物！勃林格殷格翰Ofev(尼达尼布)第3个适应症在欧盟即将批准！
Ofev是第一个治疗具有进行性表型的慢性纤维化ILD的药物，已获美国FDA批准，标志着一个重大里程碑。