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伯维CD3xCD20双特异性抗体epcoritamab获美国FDA优先审查!

epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体,可同时结合T细胞上的CD3和恶性B细胞上的CD20。

2022-11-25

柳叶刀子刊:奥密戎新亚型BQ.1.1对目前所有单克隆抗体耐药

针对新冠病毒的单克隆抗体,可以特异性中和新冠病毒,因此可用于新冠病毒感染后的治疗。目前,FDA已经紧急授权了多款新冠单克隆抗体。随着新冠病毒突变株的不断出现,尤其是奥密克戎的流行

2022-11-25

罗恩病(CD)新药!欧盟批准Skyrizi:首个治疗CD的特异性IL-23抑制剂!

Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。在临床研究中,接受Skyrizi治疗的患者中,有高比例患者实现临床缓解和内镜应答。

2022-11-25

生物宣布TP-03在用于治疗中国蠕形螨睑缘炎患者的III期注册临床试验LIBRA中完成首例患者给药

目前,联拓生物已获得Tarsus Pharmaceuticals公司的许可授权,在中国大陆、香港、澳门和台湾地区对TP-03进行开发和商业化。

2022-11-02

葛兰素史BCMA靶向疗法Blenrep在美国退市!

Blenrep是全球获批的第一个B细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法,BCMA是多发性骨髓瘤(MM)新药研发的热门靶点。

2022-11-23

从乳腺癌到泛瘤种治疗创新:ADC领创新解患者之需,推进肿瘤治疗升维变革

面对严峻的疾病情况,为提升总体生存率,治疗方案正在不断推进前行。其中,肿瘤领域“新星”抗体偶联药物(以下简称为ADC)从为乳腺癌领域带来显著学术成果,到如今推进泛肿瘤治疗创新,赛道的拓展尤为迅速。

2022-10-11

罗恩病(CD)新药!伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症获欧盟CHMP建议批准!

Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。在临床研究中,接受Skyrizi治疗的患者中,有高比例患者实现临床缓解和内镜应答!

2022-09-22

礼来进博会携手德生物和燃石医学,三方合力助力中国肿瘤精准诊疗新发展

目前,肿瘤治疗已经进入精准医学时代,新时代下肿瘤精准医学需要药物和诊断的协同。

2022-11-07

超万人前瞻性队列研究表明,每日摄入10-13效果最好!

高血压是心脑血管的重要危险因素,被称为「沉默杀手」。11月13日,由国家心血管病中心、中国医师协会等共同制定的《中国高血压临床实践指南》中,将我国成人高血压的诊断标准下调至130/80 mmHg。

2022-11-25

宣布与普米斯生物技术战略合作,为中国生物制药企业药品申报和审批“加码”

随着国外申报或中外双报的生物制品企业越来越多,而病毒清除验证验证机构屈指可数,有些机构验证使用的方法或采用的指示病毒不同,其报告并不被国外评审机构认可,而申报国外的话,有时只能转战国外机构。

2022-11-07