《自然》：肿瘤的代谢检查点太猛了！华人科学家发现，癌细胞还能通过谷氨酰胺代谢拿下T细胞的眼线
在这项研究中，迟洪波团队揭示，通过提高肿瘤微环境中的谷氨酰胺水平，可以增强树突状细胞的抗原呈递和激活T细胞的能力。
Nat Cancer：通过远端摧毁肿瘤细胞或有望开发出治疗人类血液癌症的新型免疫疗法
来自巴斯德研究所等机构的科学家们就通过研究发现，CD4 T细胞能通过产生干扰素γ（IFN-γ）从而在远端中和肿瘤细胞。
上海交大药学院合作发现肿瘤靶向的光控STING激动剂
靶向免疫检查点的抗肿瘤免疫疗法在临床上已获得巨大成功，但患者总体响应率较低。临床研究表明，免疫检查点抗体治疗的有效性取决于肿瘤预先存在的抗肿瘤T细胞反应。其中，先天免疫核酸感受通路中干扰素基因刺激蛋白
Science子刊：基因编辑+基因工程干细胞疗法，增强脑转移肿瘤免疫治疗
这些研究结果提供了一种有希望的基于干细胞的免疫治疗策略，可用于治疗转移到中枢神经系统中的肿瘤，研究团队表示，希望在不久的将来启动1期临床试验。
Cancer Cell：AAV疗法帮助免疫系统治疗脑肿瘤
研究团队表示，使用AAV-LIGHT疗法时，形成了三级淋巴结构（TLS），杀伤性T细胞可以被激活来对抗TLS中的肿瘤细胞。AAV-LIGHT疗法延长了胶质母细胞瘤小鼠模型的生存期
剑桥大学卢欣教授团队揭示，肿瘤内单核细胞可作为生物标志物
研究团队在论文中表示，检测TMC可通过二代测序（NGS）完成，因此在临床实践中可与TMB同时检测，更好地预测EAC免疫治疗效果，乃至推广到更多已普遍采用免疫+化疗联合治疗模式的癌症当中。
Nature子刊：雷群英团队发现BCAT1一个功能获得性突变促进肿瘤发生发展
该研究发现并鉴定了肿瘤细胞中BCAT1的一个功能获得性突变，进而揭示了BCAA通过细胞内代谢的区室化调控和代谢感知，作用于下游RhoC介导的小G蛋白信号通路，影响细胞迁移和增殖，对靶向依赖BCAA的肿
《JAMA·肿瘤学》：肺癌免疫治疗持续多久可以安全停药？最新研究发现，2年就足够了
宾夕法尼亚大学研究团队的一项最新分析（Abstract #9101），就回答了这个临床难题：一线使用免疫单药治疗或免疫+化疗方案的晚期NSCLC患者，接受免疫治疗2年后即停药，并不会对此后的患者总生存
Cell Mol Immunol：揭示白介素-6通过抑制白介素-2信号来帮助预防机体过敏性哮喘和特应性反应的分子机制
来自阿拉巴马大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种未被识别的机制，即IL-6信号的中断是如何诱发Th2偏差的，以及揭示IL-6在这一过程中扮演的特殊角色。
Cancer Cell：揭开CD11b激动剂发挥抗肿瘤免疫反应的机制
使用1期临床研究的人体组织，研究团队证明了GB1275（口服小分子CD11b激动剂）治疗可以激活人类肿瘤TAM中的STING和STAT1信号。此外，化疗或放疗联合GB1275，可以放大STING/IF