Nature Medicine：吴一龙/周清/李扬秋团队首次报道肺癌罕见基因变异的创新性临床研究成果
总的来说，该研究是首个在同一时间段内入组、但又是非直接比较的、能够全面显示一个药物在同一个靶点上的有效性和安全性的研究，也和不接受精准靶点治疗的人群有了间接的比。
2023-07-26
哈佛团队揭示肺癌靶向药介导部分癌细胞基因加速突变的关键机制
研究者们发现，各种治疗NSCLC时常用的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）类靶向药，会诱导DTPs高表达APOBEC3A，而它会促进癌细胞的DNA双链断裂增多，使癌细胞基因组更不稳定，更可能“进化出”耐药突
2023-07-07
Gastroenterology：复旦大学徐烨/胡欣团队绘制中国人结直肠癌基因变异图谱，助力优化靶向和免疫治疗方案
研究结果表明，BRAF和RBM10单基因驱动突变是转移性结直肠癌较短无进展生存期的独立预后因素，且体外实验表明RBM10表达缺失促进肿瘤细胞增殖、迁移并抑制凋亡。
2023-05-09
Nature：科学家发现能开启癌基因表达的基因突变
来自索尔克研究所等机构的科学家们通过研究揭示了激活癌基因表达的特定分子机制，癌基因是一种会促进正常细胞转变为癌细胞的异常基因。
2022-12-26
《自然》：著名癌基因，有了新功能！科学家发现促癌蛋白会形成“保护泡”，防止癌细胞基因组崩溃
，当细胞的转录或复制过程发生应激反应时，由癌基因myc编码的MYC蛋白不再行使其转录因子的“职责”，而是在癌细胞中形成中空球状结构来保护癌细胞DNA双链。研究者们表示，如果能想办法破坏MYC多聚体
2022-12-02
吴一龙/钟文昭团队发现，免疫+化疗新辅助治疗方案，或同样适合驱动基因阳性肺癌患者
PD-1/L1抑制剂目前已广泛应用于肺癌中，在可切除非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助治疗中的优势也日益凸显，尤其是关键临床III期研究CheckMate-816，有力证实了新辅助免疫治疗的临床获益
2022-12-19
Nat Commun：利用特殊的基因标签或能预测肺癌患者对化疗的反应
来自Francis Crick研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种方法或能帮助预测是否肺癌患者会对化疗产生反应，其主要依据肿瘤中的哪些基因被开启表达。
2022-10-18
最强抑癌基因p53，竟会促进肝癌发展
自1979年被发现以来，p53 基因一直是肿瘤学研究的焦点之一。在 Pubmed 数据库中用 p53 为关键词搜索，可以找到超过十万篇文献。
2022-07-18
《自然·遗传学》：超百万人跨种族全基因组研究，发现全新肺癌易感基因位点！
肺癌的发生是一个相对复杂的过程，包括吸烟、遗传因素和体细胞突变积累等在内的多种因素均能够驱动肺癌的发生和发展[1]。
2022-10-05