Cell Metabol：肿瘤中氨的水平或会抑制T细胞的生长并影响免疫疗法的疗效
来自密歇根大学等机构的科学家们通过对结直肠癌小鼠模型进行研究后发现，肿瘤中高水平的氨（ammonia）或会导致机体较少的T细胞以及对免疫疗法耐受。
Nat Neurosci：揭示铁失调诱发人类机体神经退行性疾病发生的分子机制
来自制药公司赛诺菲等机构的科学家们通过研究制造通过更好地理解小胶质细胞如何对铁差生反应来揭开这一谜题。
《自然·神经科学》：大反转！40Hz光疗阿尔茨海默病或无效？科学家发现40Hz无法激活大脑γ波，Aβ斑块与小胶质细胞活性也未改变
40Hz光并不能诱导两种AD模式小鼠脑内的γ波，也无法清除小鼠脑内的β淀粉样蛋白（Aβ）！
《神经病学》：经典降糖药或有助于降低痴呆风险！9万人队列研究显示，使用吡格列酮治疗2型糖尿病与痴呆风险降低16%相关
综上所述，这项研究表明在糖尿病患者中，使用吡格列酮与较低的痴呆症风险相关，特别是在有中风或缺血性心脏病史的患者中效果更为明显，提示吡格列酮可以作为一种个性化治疗方法，用于有中风或缺血性心脏病病史的糖尿
Nature Biotechnology:开发新型催产素荧光探针 揭秘神经肽的时空动态调控
在这项工作中，作者开发了新型遗传编码的催产素荧光探针，实现了体外和在体情况下对胞外催产素的高时空分辨率的记录，并报道了催产素在神经元轴突末梢和胞体树突两种释放模式的分子机制异同点
JCI：揭示脑膜树突细胞驱动神经性疼痛新机制
经过十年的研究，一组巴西研究人员在一项新的研究中成功地描述了一种与神经痛产生有关的机制，为他们寻找能够作用于有关代谢途径的药物开辟了一个新的探索阶段，并指出了一个开发针对性疗法的途径。
李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状
该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因，首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。
4位科学家因神经退行性疾病研究和治疗，荣获雨水奖
雨水慈善基金会是由著名的私募股权投资者和慈善家 Richard E. Rainwater 在1990年代初创建的。RCF支持K-12教育、医学研究和其他有价值的事业的一系列项目。
Cancer Res Commun：通过靶向作用诱发新血管生长的两种信号开关蛋白或有望阻断癌症的扩散
来自东安格利亚大学等机构的科学家们通过研究表示，同时击中两个靶点或许是阻断侵袭性癌症扩散的关键。
《科学》杂志报导纳流体仿神经功能研究成果
中科院化学研究所活体分析化学院重点实验室于萍和毛兰群团队发展了一种聚电解质限域的流体忆阻器，利用单个器件首次实现了神经化学信号与电信号转导的模拟。