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Cell :合成生物学的新前沿:对抗突变占主导地位的新策略

研究者利用合成生物学的策略,构建了一个模拟干细胞(stem cells)、前体细胞(progenitors)、和分化细胞(differentiated cells)分化过程的生物电路。

2024-02-14

Science子刊:新研究揭示利用嵌入cGAMP的 PC7A 纳米颗粒激活cDC1可增强抗肿瘤免疫反应

在这项新的研究中,Gao团队创造了一种新的实验疗法,在 PC7A 纳米颗粒中嵌入了 cGAMP。这种组合最初用cGAMP刺激STING激活,然后将这种强烈的激活维持一段较长的时间。

2024-04-02

Acta Pharm Sin B:激活TFEB可能是预防对乙酰氨基酚诱导的损伤的一种很有前途的方法

本研究表明发现APAP过量会损害小鼠肝脏TFEB和TFEB介导的溶酶体生物生成。小鼠肝脏中TFEB的基因操作表明TFEB对AILI具有保护作用。

2024-03-19

Nature子刊:陈佺/李艳君团队等揭示血小板激活因子介导铁死亡并导致急性肾损伤的机制

研究揭示了血小板激活因子(PAF)和PAF样磷脂(PAF-LPL)介导了同步铁死亡,并导致了急性肾损伤(AKI),而血小板激活因子乙酰水解酶2(PAFAH2)能够抑制同步铁死亡以改善急性肾损伤。

2024-02-03

浙江大学提出Mi-2β通过激活EZH2甲基化促进黑色素瘤的免疫逃避

该研究提供了一种潜在的治疗策略,将免疫治疗抵抗的黑色素瘤转化为敏感的黑色素瘤。

2024-03-30

Nat Metab | 北京大学肖瑞平/胡新立发现乳酸激活GPR81驱动肿瘤诱导的恶病质

该研究揭示了乳酸对GPR81的慢性激活可以通过Gαi/ o-Gβγ-RhoA / ROCK1-p38信号级联促进脂肪褐变和脂肪分解,从而促进肌肉营养不良和全身高分解代谢。

2024-03-22

Cell:新研究揭示ARID1A基因突变让癌症患者对免疫疗法敏感机制

来自索尔克研究所的研究人员想知道这种突变会如何影响治疗的敏感性,以及临床医生如何利用这些信息为每位患者量身定制癌症治疗方案。

2024-05-22

研究发现黄酮类化合物可挽救驱动蛋白的致病突变

结果显示,突变体线虫表现出行为不协调。进而,研究对这一突变体线虫进行遗传筛选,最终分离出20种突变可以纠正KIF1A(R11Q)突变引起的线虫行为学缺陷。

2024-02-01

Cell Stem Cell:重新激活沉默的胎儿血红蛋白基因或能帮助抵御人类镰状细胞相关疾病

来自中国上海科技大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法,其或能利用基因编辑手段来重新激活成体血液细胞中休眠的胎儿氧转运蛋白,从而有望逆转一系列人类血液疾病。

2023-11-29

超越CRSIPR,线粒体靶向的ARCUS核酸酶,消除线粒体致病基因突变

Precision公司首席研究官 Jeff Smith 博士表示,对于线粒体疾病,ARCUS之所以成为如此优雅和简单的工具,是因为它是一个单组分蛋白质,可以识别和消除突变的线粒体DNA。

2023-12-08