美国FDA批准百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)新适应症：治疗边缘区淋巴瘤(MZL)!
2019年11月，百悦泽®获美国FDA批准，实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。此次最新批准标志着Brukinsa在美国取得的第3项适应症批准，以及MZL领域的首次批准。
2021-09-17
美国FDA受理Myovant/辉瑞Myfembree新适应症申请：治疗子宫内膜异位症相关中重度疼痛!
Myfembree已获美国FDA批准，是第一个治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多（HMB）的每日一次药物。
2021-09-12
美国FDA授予Jardiance(恩格列净)突破性疗法认定：治疗射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)!
Jardiance是第一个也是唯一一个显著改善整个心力衰竭疾病谱（包括HFrEF和HFpEF）患者预后的疗法，无论射血分数如何。
2021-09-10
中国热科院荣获国际生物多样性中心与国际热带农业中心联盟突出贡献奖
近日，国际生物多样性中心与国际热带农业中心联盟授予中国热科院刘国道副院长及中国热科院牧草、木薯和国际合作管理团队突出贡献奖，以表彰为促进国际热带农业中心（CIAT）的发展做出的突出贡献。刘国道副院长于1990年-1991年在CIAT进修，学习热带牧草种质资源保存利用、选育种等技术。回国后，他持续推进中国热科院与CIAT的合作，30年来
2021-08-11
美国CDC首次报告：疫苗预防感染Delta突变株的保护力显著降低，但更必要
在7月底美国疾控中心（CDC）给国会的报告中，重点强调了新冠病毒Delta突变株的传染性显着增强。即Delta突变株的基础传染值（R0）提高到了5-9.5，远超过原始毒株1.5-3.5的传染性；传播速度超过了MERS，SARS，天花，普通感冒和1918大流感；与水痘相当。但美国CDC的报告对于疫苗预防Delta突变株的保护力并未给出明
2021-08-26