BP：华山医院团队首次发现，是否挑食/用电脑等是阿尔茨海默病的新风险因素
本研究通过整合大规模人群的遗传、临床和神经影像学信息，首次全面评估了多种危险因素与AD的关联，并确定了5种新的AD风险因素。
《胃肠病学》：兰州大学第二医院团队破解“癌王”对常用化疗药物耐药之谜！
这项研究揭示了UBE2T介导的泛素化，促进胰腺癌吉西他滨耐药的分子机制，并开发出了一种靶向UBE2T的小分子抑制剂，为胰腺癌治疗提供了新方法。
MN：阿尔茨海默病候选药物BACE1抑制剂为何败走？科学家找到了它促进认知衰退的机制！
这项研究首次清晰地证明了BACE1可以切割gp130产生sgp130，抑制BACE1的活性会导致BACE1对神经元上gp130的裂解减少，增加神经元上gp130的含量并减少大脑中sgp130的含量，这
赛诺菲每周1次血友病A疗法获FDA批准上市
2月23日，赛诺菲宣布，FDA已批准A型血友病治疗药物efanesoctocog alfa的生物制品许可申请（BLA），这是一种first-in-class高持续性的凝血因子VIII替代疗法。
一半中国人都有的幽门螺杆菌竟可能促进阿尔茨海默病！
总的来说，本研究首次揭示了HP感染导致AD风险增加的潜在机制，发现源自HP的OMV可到达大脑并被星形胶质细胞所摄取，进而通过C3-C3aR信号通路导致星形胶质细胞增生和激活以及小胶质细胞清除Aβ功能的
我国学者发现，m6A甲基化是治疗阿尔茨海默病的潜在新靶点
这项研究表明，靶向m6A甲基化可能是治疗阿尔茨海默病的一种有潜力的新方法，鉴于mRNA甲基化是基因调控的一个重要过程，未来的研究还需要找到在不引起副作用的情况下干预mRNA甲基化的方式。
JAMA|中山大学陈旻湖等团队合作提出炎症性肠病治疗新方案
Olamkicept（奥拉奇西普或TJ301）是一种可溶性gp130-Fc-融合蛋白，通过结合可溶性IL-6受体/IL-6复合物选择性地抑制白细胞介素6 (IL-6)反式信号。在无免疫抑制的炎症小鼠模
Mol Cell Proteomics：科学家成功锁定人类急性髓性白血病的“致命要害” 有望帮助开发出个体化新型疗法
来自纽卡斯尔大学等机构的科学家们通过研究发现了一种潜在的疗法，其或能与当前药物协同作用来更有效地杀死特定的白血病细胞。
修饰信使RNA或有望提供治疗阿尔兹海默病的新型疗法靶点！
来自中国空军军医大学等机构的科学家们通过研究发现，减少一种关键信使RNA的甲基化水平或能促进巨噬细胞向大脑的迁移，并能减缓小鼠模型机体中阿尔兹海默病的疾病症状。