默沙东/Ridgeback抗病毒药物Lagevrio(molnupiravir)获批：首个COVID-19口服药物!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
/默沙东Ridgeback口服抗病毒药物molnupiravir在欧盟进入滚动审查：治疗COVID-19!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
PNAS：发现新型抗病毒化合物可阻止SARS-CoV-2进入人类肺细胞
在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员开发出一种干扰许多病毒的一个允许它们入侵人体细胞的关键特征的化合物。他们表示，这种称为MM3122的化合物在人体细胞培养物和小鼠中进行了研究，如果在感染过程的早期给药，有望成为预防感染或降低COVID-19严重程度的新方法。
默沙东在美国提交molnupiravir紧急使用授权申请：口服抗病毒药物，治疗COVID-19!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
Immunity：揭示靶向病毒RNAi抑制子的抗病毒药物研发新策略
RNAi是一种在真核生物中高度保守的转录后基因沉默机制，也是一种高效的抗病毒天然免疫机制。当病毒感染宿主细胞后，病毒RNA复制所产生的dsRNA被RNAi通路关键蛋白Dicer识别，并切割成病毒来源的小干扰RNA（vsiRNA），这些vsiRNA进一步组装入RNA诱导的沉默复合物RISC，介导被感染细胞内病毒RNA的降解。同时，许多病毒通过编码病毒RNAi抑
Cell：在猴子、老鼠身上发现的RetroCHMP3基因有望作为一种新型抗病毒药物来阻断HIV、埃博拉和其他人类致命病毒
在一项新的研究中，研究人员确定了在小鼠和猴子身上发现的CHMP3基因变体（即RetroCHMP3）如何干扰HIV病毒和埃博拉病毒等有包膜病毒复制。这种变体导致CHMP3基因编码的蛋白发生改变，破坏了有包膜病毒离开受感染细胞的能力，并阻止它们继续感染其他细胞。
Cell子刊：干扰素功能类似物通过节肢动物中的整合素激活抗病毒 Jak/Stat 信号
果蝇Vago是一种小型抗病毒肽。其在库蚊中的同源基因是一种干扰素样细胞因子，通过激活Jak/Stat信号抑制病毒复制。
Mol Cell：我国科学家揭示PRMT7的精氨酸单甲基化控制MAVS介导的抗病毒先天免疫机制
研究人员证实PRMT7在体外和体内都负向调节MAVS介导的抗病毒先天免疫反应，这显示了PRMT7和PRMT7介导的精氨酸单甲基化在先天免疫中的功能。
默沙东口服抗病毒药物molnupiravir进入3期临床：用于COVID-19暴露后预防!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
Trends in Immunology：解码多层随机抗病毒IFN-I反应的动力学
I型干扰素（IFN-I）反应最初被认为是在抗病毒免疫中起作用，但现在IFN-I被普遍认为具有多种免疫调节功能，如抗肿瘤反应、自身免疫表现和抗菌防御。鉴于这些关键作用，在体外、离体和体内病毒感染后，却只有一小部分细胞开始产生IFN-I。该研究强调需要创新的单细胞技术与数学模型相结合，以进一步揭示、理解和预测IFN-I系统在生理和病理条件下可能与多种疾病有关的复