Sci Adv：科学家开发出一种增强黑色素瘤免疫疗法效果的“买二送一”方法
来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究或能帮助解释黑色素瘤是如何躲避宿主机体免疫系统的攻击的，相关研究结果有望指导后期科学家们开发针对黑色素瘤的新型疗法
启明创投梁颕宇：2023年创新药投资，重点是挖掘 “真创新”
2022年，国内创新药投资褪去火热之势，进入“冷静期”，全年不管是融资数量还是融资金额都大幅缩水。有投资人调侃，很多同行在去年直接选择“躺平”。
里程碑时刻：FDA受理首个CRISPR基因编辑疗法上市申请
CRISPR Therapeutics的创始人是2020年凭借CRISPR基因编辑获得诺贝尔化学奖的Emmanulle Charpentier。
Science子刊：新型CD229 CAR-T细胞疗法有望更安全地治疗多发性骨髓瘤
在一项新的研究中，来自美国马里兰大学医学院的研究人员设计出了一种新型 CAR-T 细胞疗法，在临床前研究中，这种细胞疗法能选择性地攻击癌细胞，同时保护健康细胞，从而降低了这种创新癌症疗法产生毒副作用的
CD33 CAR-T疗法暂停临床研究
6月14日，2seventy bio宣布，CD33 CAR-T疗法SC-DARIC33在急性髓系白血病（AML）中进行的I期PLAT-08研究中，因发生5级（致命）严重不良事件（SAE）导致1例患者死
BIO-FORUM 2023 | 合成生物学创新应用研讨会在上海国际会议中心成功举办！
6月14日，作为2023年（第25届）上海国际生物技术与医药研讨会的重要组成部分，合成生物学创新应用研讨会在上海国际会议中心成功举办。
《神经元》：HIV入侵免疫细胞的门户，居然也是神经退行性疾病发病的关键！
研究者们不仅揭示了小胶质细胞加速神经变性的新机制，更重要的是，还证明可以利用现有的安全药物来针对这一机制进行有效治疗。
专访中山大学彭晖｜发现腹膜纤维化产生新机制，设计AAV1基因疗法成功治疗小鼠模型
近日，中山大学附属第三医院彭晖教授团队通过对腹膜的单细胞转录组分析和细胞外囊泡的蛋白质组学分析，发现了导致腹膜纤维化的全新作用机制，为开发腹膜纤维化治疗策略提供了新思路。目前，这项研究已经以“Extr
2名患者癫痫发作率降低90%，再生干细胞疗法Ⅰ期试验数据出炉
癫痫是一种脑部慢性非传染性疾病，影响到全球大约 5000 万人。该病的特点是反复发作。癫痫发作时，身体某一部位或整个身体短暂非自主性抽搐（即部分性发作或全身性发作），有时伴有意识丧失和尿便失禁。