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CAR有望治疗急性白血病

急性骨髓性白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病。该研究优化了可用于治疗AML的CD70靶向CAR-T细胞,这种增强型CD70靶向CAR可进一步临床开发。

2022-04-25

白血病(CML)新药!欧盟CHMP推荐批准诺华STAMP抑制剂Scemblix:疗效&安全优于Bosulif(博舒替尼)!

Scemblix是一款STAMP抑制剂,是第一款通过特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋(STAMP)发挥作用的CML治疗药物。

2022-06-27

诺华Kymriah治疗复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL):5年生存率55%!

Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗,显著改善该患者群体的预后,并显示出持久缓解和一致的安全性。

2022-06-14

白血病(CML)新药!诺华STAMP抑制剂Scemblix长期随访结果:疗效&安全继续优于Bosulif(博舒替尼)!

随访96周,Scemblix治疗组与Bosulif治疗组相比主要分子学反应率(MMR)提高了一倍以上(37.6% vs 15.8%),因不良事件导致的停药率低3倍以上(7.7% vs 26.3%)

2022-06-13

线粒体蛋白水解酶靶向治疗急性白血病

传统的化疗只能满足临床上少数患者的需求。相反,针对多种发病机制的药物为AML患者提供了更多的治疗选择。

2022-04-20

Blood:经过四次碱基编辑的CAR-T细胞有望治疗复发或难治的T-ALL白血病

如果获得批准, 7CAR8有望能成为这些患者的一种有效和拯救生命的疗法。

2022-06-10

Cancer Cell:CAR-T细胞和阿扎胞苷联手,有望更有效治疗急性骨髓白血病

它有可能将嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法的拯救生命的好处带给AML患者。

2022-05-06

Nat Commun:抑制PDK1有望治疗急性骨髓白血病

2022年4月5日讯/生物谷BIOON/---急性骨髓性白血病(AML)仍然难以治疗,因为不仅不同患者之间存在高度的遗传异质性,而且同一名患者体内的癌细胞亚克隆群体之间也存在高度的遗传异质性。尽管有了

2022-04-05

Nat Commun:特殊蛋白质活性或有望揭示治疗儿童急性淋巴细胞白血病的新型组合疗法

来自荷兰的科学家们通过研究发现,阻断一种蛋白链反应或会使得儿童白血病细胞对当前的靶向性疗法更加敏感;目前这项研究尚处于早期阶段,但研究中使用的药物已经存在,这或有望帮助加速该研究向临床转化的速度;研究人员表示,观察这种蛋白质的活性或有望帮助全面了解白血病的弱点,未来研究人员将会开发新型疗法来治疗对标准疗法没有反应的疾病患儿。

2022-03-06