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Cell子刊:新型AI工具,为个性化癌症治疗铺平道路

在这项研究中,研究团队通过分析5821个MHC-1复合物,发现了可以识别这些结合偏好的模式,并预测广泛人群的免疫反应。

2024-04-05

科研人员揭示微肿瘤PTC模型助力肺癌个性化精准治疗

研究表明,PTC模型可作为非小细胞肺癌个体化药物筛选的良好临床前模型,不仅能提升患者治疗成功率,而且有望减少临床资源浪费。

2024-04-23

英国政府启动新计划,加速罕见病儿童获得个性化治疗

近日,英国政府宣布支持罕见疗法启动平台(Rare Therapies Launch Pad),这是一项新计划,将为患有罕见疾病的儿童提供获得个性化治疗的途径。

2023-12-11

Nature子刊:呈源生物陈曦等开发高通量、个性化TCR发现技术,增强实体瘤细胞治疗潜力

研究团队利用该技术筛选了来自多个癌症患者的数千个肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)来源的TCR,并鉴定了数十个具有强大肿瘤反应性的CD4+和CD8+ T细胞来源的TCR,包括识别患者特异性新抗原的TCR。

2024-04-25

受新冠病毒抗肿瘤的启发:杨坤禹/万超团队开发新型个性化癌症疫苗

该研究提出了一种生产高效个性化抗肿瘤疫苗的策略,它具有在免疫治疗中的临床应用前景,因为与新抗原疫苗和过继细胞疗法相比,它更容易制造。

2023-12-01

《自然·精神卫生》:复旦团队发布首个重度抑郁症的时空分型,可帮助预测疾病走向,指导个性化治疗

本研究利用高质量、大规模的MDD影像队列数据,使用SuStain算法,首次建立了可靠的基于神经病理结构的MDD分型与时空演化轨迹

2023-10-27

长征医院创新技术一针封堵罕见动脉导管未闭

动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形,占先天性心脏病的12%~15%。

2024-02-02

AD:南京鼓楼医院团队发现衰老相关认知障碍的重要调节分子!

研究结果显示,系统性缺失Nr4a1蛋白会导致年轻小鼠出现认知障碍。CA1的PryN特异性缺失Nr4a1蛋白,同样会导致小鼠的认知缺陷,而且会导致认知和兴奋性突触功能受损。

2024-04-28

助力现代医院建设迭变与高质量发展

伟大的事业源于伟大的使命!矩网科技的使命是“让天下没有假章,让用章安全快捷”,致力于成为中国印章数智化革命的引领者。

2024-05-20