可切除早期肺癌辅助治疗里程碑！罗氏Tecentriq(泰圣奇)：首个显著延长无病生存期的癌症免疫疗法!
这是首次，一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命，而不会复发。
美国麻省理工：小分子靶向” 不可药物化”转录因子的研究进展
2021年5月21日讯/生物谷BIOON/---美国麻省理工在Nature Reviews | Drug Discovery杂志上发表了题为Advances in targeting 'undruggable' transcription factors with small molecules的综述性文章。在这里，作者回顾了目前对转录因子介导的基因调控的理
欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗及欧狄沃联合伊匹木单抗治疗晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者均可带来显著生存获益
2021年4月8日，百时美施贵宝（NYSE: BMY）今日公布了III期临床研究CheckMate -648的阳性结果。该研究旨在评估欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗或欧狄沃联合伊匹木单抗用于晚期不可切除或转移性食管鳞癌（ESCC）患者的疗效与安全性。
延长健康寿命，必不可少的是……
一篇新发表的营养学综述认为，大多数人的饮食中缺乏一种重要的维生素和矿物质，而这类营养物质在促进长寿和预防如心脏病、癌症和神经退化等慢性疾病面发挥着以前未被认识到的作用。这篇发表在《美国国家科学院院刊（PNAS）》的综述，是由美国加州大学旧金山分校儿童医院奥克兰研究所（CHORI）的Bruce Ames博士经过十多年研究得出的结论。这些
III期临床研究CheckMate -816结果发布：欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解
2021年4月10日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）公布了CheckMate -816临床研究的数据。结果显示，与单用化疗相比， Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期的欧狄沃联合化疗治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解（ pCR），达到主要研究终点。
可切除早期肺癌免疫治疗重大突破！罗氏Tecentriq：第一个显著延长无病生存期的癌症免疫疗法!
这是首个III期研究表明，与最佳支持护理(BSC)相比，一种癌症免疫疗法能够提高可切除早期肺癌患者的无病生存期（DFS）。
病毒“极不可能”通过实验室传人！
世界卫生组织发布中国—世卫组织新冠病毒溯源联合研究报告。报告认为，新冠病毒通过实验室引入人类“极不可能”，“比较可能”或“非常可能”经中间宿主引入人类，“可能”或“比较可能”由动物直接引入人类，也“可能”通过冷链食品引入人类。今年1月14日至2月10日，中国专家和来自世卫组织及10个国家的国际专家共同组成联合专家组，在武汉开展了为期2
uniQure宣布血友病基因疗法“极不可能”导致肺癌，将恢复临床试验
在积极配合美国食品药品监督管理局（FDA）的审查后，uniQure公司宣布，旗下B型血友病（hemophilia B）基因疗法Etranacogene dezaparvovec（AMT-061）“极不可能（highly unlikely）”导致患者出现肝癌，结果公布后，uniQure公司股价随之上涨近8%。血友病是一种由于凝血因子IX
善于挑战“不可能”：RPI法规专家为中国药企铺平全球化之路
随着中国医药产业逐渐与全球体系接轨，刚刚迈步“走出去”的中国药企在享受机遇的同时，也面对着国际市场的重重挑战。在法规要求不断变化的大环境下，申办方不妨向资深CRO公司寻求合作。拥有丰富经验的CRO公司，将帮助申办方根据客户和项目特点，制定当前法规环境下更优的研发和法规策略，有助于规避风险，加速研发进程。隶属于普米尔医药的RPI部门成立于1995年，旨在满足本
蓝鸟生物LentiGlobin基因疗法“致癌”后续：“极不可能”导致白血病，即将恢复临床研究
在积极配合美国食品药品监督管理局（FDA）的审查后，蓝鸟生物（bluebird bio）宣布，其LentiGlobin基因疗法导致接受治疗的镰状细胞病患者出现急性髓细胞白血病（AML）是“极不可能（very unlikely）”的。镰状细胞病（SCD）是一种遗传性红细胞紊乱疾病，由于红细胞内血红蛋白存在缺陷导致红细胞僵硬、粘稠、变形性差、扭曲成“C”或“镰刀