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NEJM:临床试验表明CAR-T细胞疗法ide-cel 有望治疗复发的多发性骨髓瘤患者

在一项新的研究中,美国梅奥诊所综合癌症中心的血液学家/肿瘤学家Sikander Ailawadhi博士及其同事们分享了有关导致多发性骨髓瘤患者获得更好治疗结果的新进展的细节。

2023-04-12

NEJM:临床试验表明CAR-T细胞疗法ide-cel可用于治疗复发性、难治性多发性骨髓瘤

根据一项新的研究,对于事先经过治疗的复发性、难治性多发性骨髓瘤患者,靶向 BCMA的CAR-T细胞疗法---ide-cel---能够延长这些患者的无进展生存期,并促进病情缓解。

2023-02-21

Blood:CAR-T细胞产品liso-cel可增加复发性大B细胞淋巴瘤患者的生存率

在那项初始临床试验中,300 多名复发性或难治性大 B 细胞淋巴瘤患者接受了筛查,其中 269 人接受了 CAR-T 细胞疗法。总体而言,73%的患者出现了治疗反应,平均生存期延长至18个月。

2024-03-26

Bluebird股价下跌约25%,lovo-cel无法预期提交BLA

Bluebird(蓝鸟生物)首席执行官安德鲁·奥本沙恩 (Andrew Obenshain)在第四季度和全年财报电话会议上透露,蓝鸟生物不太可能实现其第一季度提交镰状细胞病 (SCD)

2023-04-04

Lancet:临床试验表明CAR- T细胞疗法liso-cel有望治疗难复发性的慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤

一项新的临床试验表明单次输注嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法可诱导复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者完全缓解。相关研究结果近期发表在Lancet期刊上,论文标

2023-07-20

美国FDA授予exa-cel(CTX001)滚动审查!

exa-cel有潜力成为全球首个获得监管批准的CRISPR基因编辑疗法,这是一种自体、体外CRISPR/Cas9基因编辑疗法,目前正被开发作为镰状细胞病(SCD)和输血依赖型β地中海贫血(TDT)。

2022-09-29

首款CRISPR/Cas9基因编辑疗法exa-cel递交滚动上市申请

所有31名接受治疗的严重SCD患者在随访时间为2.0~32.3个月时,均未出现血管闭塞性危象。SCD患者的平均胎儿血红蛋白水平在接受治疗后第四个月时占总血红蛋白水平的40%,并且得到维持。

2022-09-28

gavo-cel治疗间皮素阳性实体瘤:93%的患者经历肿瘤消退,疾病控制率77%!

gavo-cel是一种新型TRuC(T细胞受体融合构建体)细胞疗法,是第一种被证实临床疗效和耐受性的抗间皮素(mesothelin)细胞疗法。

2022-09-29

Cell Stem Cel: 伤口愈合、成纤维细胞异质性与纤维化

广义地说,成纤维细胞是身体结缔组织的细胞,负责产生和重塑细胞外基质(ECM)。成纤维细胞不仅是被动的旁观者细胞,而且是一种高度活跃的细胞类型,在整个身体及其发育过程中具有多样化和动态的功能。

2022-08-24

百时美施贵宝Abecma(ide-cel)在日本获批:治疗多发性骨髓瘤!

Abecma是全球首个上市的BCMA导向CAR-T细胞疗法。

2022-01-21