日前，根据罗氏（Roche）公布的Tecentriq（atezolizumab）和Avastin（bevacizumab）组合疗法的试验数据，最新的试验结果显示Tecentriq/Avastin组成的免疫组合疗法，可改善患有肝细胞癌（HCC）患者的总体生存（OS）。此次更新的OS数据来自一项全球性3期、多中心、开放性的III期IMbr

在中国，Tecentriq+Avastin方案于2020年10月获批，标志着肝癌一线治疗的重大突破！

在PD-L1高表达患者中，联合治疗总缓解率达66%、疾病恶化或死亡风险降低70%。

与化疗相比，Tecentriq单药一线治疗显著延长总生存期(中位OS：20.2个月 vs 13.1个月)。

12月11日，罗氏在欧洲医学肿瘤学会免疫肿瘤学（ESMO IO）虚拟大会上提交了一份关于3期临床研究IMvigor010的探索性分析。IMvigor010是一项全球3期开放标签、随机、对照研究，评估了Tecentriq？（atezolizumab）与临床观察相比，作为肌肉浸润性尿路上皮癌（MIUC）患者（术后）辅助单药治疗的有效性和安全性。研究入组809例M

ctDNA有潜力用于识别最有可能从Tecentriq辅助治疗中受益的患者。

Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。

Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。

在中国，Tecentriq+Avastin组合于今年1月受理、2月底授予优先审评资格。

在中国，Tecentriq+Avastin组合于今年1月受理、2月底授予优先审评资格。