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Nature子刊:高彩霞团队开发反向先导编辑系统,在人类细胞中实现高效、精准基因编辑

这些结果表明,Rep-X 辅助的、环状 RNA 介导的反向先导编辑系统,拓宽了基因组编辑范围,显著提高了编辑效率,并在精准度和安全性方面展示了显著优势,有望成为疾病模型构建和基因治疗的有力工具。

2025-06-05

研究发现T细胞受体信号通路强度与肿瘤中T细胞耗竭性分化关系

研究揭示了TCR信号强度与Tex分化的负相关性,证明了肿瘤抗原识别多样性受限是Tex无法清除肿瘤的关键原因。

2025-07-06

新一代基因编辑技术——“先导编辑”完成首次人体试验,修复患者免疫细胞功能

与 CRISPR-Cas9 或碱基编辑相比,先导编辑的用途更广泛且更具可预测性,能够以可编程的方式替换、重写、插入或删除 DNA 片段。

2025-05-22

Cell子刊:孙洁/钱鹏旭/裴善赡/黄河团队开发CRISPR基因编辑增强的CAR-T细胞疗法,治疗急性髓系白血病

这项研究支持 CD97 作为急性髓系白血病(AML)的 CAR-T 细胞疗法的一个有前景的靶点。

2025-05-30

J Hematol Oncol:突破T细胞白血病治疗瓶颈——双靶点CAR-T细胞有望带来新希望

来自西班牙何塞普-卡雷拉斯白血病研究所等机构的科学家们通过研究聚焦于两个非泛T抗原——CCR9和CD1a,同时开发并验证了一种双靶点CAR-T细胞治疗策略。

2025-07-09

《科学》:营养对T细胞的影响,实在是太大了!科学家首次发现,糖让T细胞瘫痪,醋是T细胞抗癌力量之源

Kaech团队的这项研究成果首次发现,在抗原的长期刺激下,CD8阳性T细胞的营养偏好性对分化和功能的影响,是由ACSS2和ACLY与选择性组蛋白乙酰转移酶的相互作用确定的。

2025-01-24

细胞》:破解CAR-T损害认知谜团!斯坦福团队发现,CAR-T细胞会诱发小胶质细胞反应性和少突胶质细胞稳态障碍

研究者使用小分子药物抑制了CCL11受体CCR3,成功恢复了少突胶质细胞数量并改善了CAR-T带来的认知障碍问题。

2025-05-15

《自然·免疫学》:腺苷荼毒T细胞!科学家首次发现T细胞摄取腺苷,并导致免疫抑制的机制

肿瘤微环境中处于激活状态的T细胞,会通过核苷转运蛋白ENT1摄取周边微环境中大量存在的腺苷,但腺苷进入T细胞内后,反而会通过抑制嘧啶的从头合成,显著削弱T细胞的抗癌能力。

2025-06-01

CAR-T细胞疗法易引发“脑雾”?Cell:全球首次揭示CAR-T 细胞疗法在治疗癌症时导致轻度认知障碍的细胞机制

这项研究不仅为理解CAR-T细胞疗法相关的认知障碍提供了科学依据,还为开发改善患者生活质量的治疗方法带来了希望。

2025-05-23