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  • Nature:重大突破!肌醇六磷酸是HIV-1组装和成熟所必需的

    2018年8月10日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国康奈尔大学、弗吉尼亚大学、特拉华大学、密苏里大学、德国欧洲分子生物学实验室和奥地利科技学院的研究人员提供了HIV-1病毒结构是如何组装的新细节,这一发现为治疗这种病毒感染提供了潜在的新靶标。相关研究结果于2018年8月1日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Inositol phosphates are assembly

  • 研究发现调控HIV-1复制的重要宿主蛋白

      6月11日,国际学术期刊J Biol Chem 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华课题组研究论文Scaffold attachment factor B suppresses HIV-1 infection of CD4+ cells by preventing binding of RNA polymerase II to HIV-1’s long termina

  • 研究揭示TRIM5α和TRIMCyp协同限制HIV-1复制作用机制

     宿主的固有病毒限制因子可直接作用于HIV-1等逆转录病毒,破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力,这也是构建合适动物模型的障碍,其中TRIM5α/TRIMCyp在限制HIV-1感染灵长类动

  • JCI:重磅!香港大学科学家开发出新型通用型抗体药物 有望加速HIV-1的预防和免疫治疗!

    2018年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中,来自中国香港大学的科学家通过研究开发出了一种抵御HIV/AIDS的通用性抗体药物,通过工程化开发出一种串联双特异性的广谱中和性抗体,研究人员或许就有望利用这种新型抗体药物来有效抵御所有基因分化的HIV-1毒株,同时还能促进人源化小鼠模型机体中潜

  • HIV-1新靶点小分子药物候选物找到

    在艾滋病疫苗研发成功之前,抗HIV药物是防治艾滋病最有效的手段。来自中国科学院昆明动物研究所的消息,该所研究团队最新找到了一种HIV-1新靶点小分子药物候选物,成果已发表在权威刊物《科学报告》上。该团队与中科院昆明植物研究所孙汉董院士团队合作,系统地筛选研究了包括红花五味子、狭叶五味子、小花五味子等来源的天然小分子化合物,他们发现小花五味子来源的木质素化合物SM-10具有较好的抗HIV活性。通过深

  • FDA今日批准Gilead新药 治疗HIV-1感染

     Gilead Sciences宣布美国FDA批准了其新药Biktarvy上市,作为每日一次的单片片剂疗法,治疗HIV-1感染。Biktarvy由bictegravir(50mg)、emtricitabine(200mg)、与tenofovir alafenamide(25mg)三种成分组成。与Gilead的另一款抗HIV药物Descovy(FTC/TAF)相比,Biktarvy多了bi

  • J Infect Dis:利用保护性HLA单体型控制HIV-1复制

    2017年12月18日/生物谷BIOON/---20%的日本人口拥有一组遗传自单亲的与溃疡性结肠炎和大动脉炎(Takayasu arteritis)存在关联的基因(单体型)。人们已知这些单体型具有抵抗HIV-1的作用。日本熊本大学艾滋病研究中心的研究人员之前已发现相比于不携带HLA-B*52:01和HLA-C*12:02单体型的患者,携带这两种单体型的患者具有更低的血浆病毒载量(plasma vi

  • 中国科学家创建HIV-1感染北平顶猴艾滋病动物模型

     近日,中国科学院昆明动物研究所郑永唐课题组用HIV-1病毒标准株HIV-1NL4.3感染北平顶猴,首次创建了HIV-1感染北平顶猴艾滋病模型,该研究成果发表在Science Bulletin上。长期以来,缺乏直接感染HIV的合适动物模型是制约艾滋病研究取得突破的瓶颈。目前,应用最广泛的艾滋病动物模型为SIV或SHIV感染灵长类动物替代模型,而SIV及SHIV病毒与HIV-1基因同源性差

  • Nat Commun:揭示蛋白APOBEC3G抑制HIV-1的两种不同机制

    图片来自Mike Morse/Northeastern University。2017年10月14日/生物谷BIOON/---15年前,人们发现一类被称作APOBEC3的蛋白让人类对HIV-1产生先天性免疫力。不幸的是,HIV-1是一种聪明的病毒。它经过进化后,能够抵抗这些蛋白。在一项新的研究中,来自美国东北大学、俄亥俄州立大学和加拿大萨斯喀彻温大学的研究人员通过多年来对这些蛋白的研究,有助进一步

  • PLoS ONE:揭示蛋白CypA限制HIV-1感染机制

    HIV-1病毒,图片来自J Roberto Trujillo/Wikipedia。2017年9月9日/生物谷BIOON/---HIV-1衣壳蛋白(capsid protein, CA)与促进感染的病毒因子和限制感染的宿主因子相互作用。宿主蛋白亲环素A(cyclophilin A, CypA, 也译作亲环蛋白A)结合到HIV-1衣壳蛋白上,增强宿主限制因子阻断HIV-1感染的作用。在一项新的研究中,