2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA将实验性2型糖尿病药物albiglutide的美国处方药用户收费法（PDUFA）目标日期延长了3个月，至2014年4月15日，以便有足够的时间对葛兰素史克所提交的信息进行全面审查。

意大利学者的一项Meta分析证实，在心血管风险较低的2型糖尿病患者中，胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂短期治疗心血管安全性良好，较安慰剂还能降低主要不良心血管事件风险。研究7月6日在线发表于《糖尿病、肥胖和代谢》杂志。(Diabetes,obesity & metabolism 2013 Jul 6;） FDA要求，2型糖尿病的新药需要证明其在心血管方面的安全性。

2008年9月7-11日,第44届欧洲糖尿病研究学会(EASD)年会在意大利古都罗马召开,各国的知名专家和参会代表纷纷云集于此,共同探讨糖尿病的发病机制,总结新的降糖方案,并展望新靶点降糖药物的治疗前景。

2008年9月7-11日,第44届欧洲糖尿病研究学会(EASD)年会在意大利古都罗马召开,各国的知名专家和参会代表纷纷云集于此,共同探讨糖尿病的发病机制,总结新的降糖方案,并展望新靶点降糖药物的治疗前景。