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  • FDA推迟审查葛兰素史克GLP-1类降糖药albiglutide

    2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)今天宣布,FDA将实验性2型糖尿病药物albiglutide的美国处方药用户收费法(PDUFA)目标日期延长了3个月,至2014年4月15日,以便有足够的时间对葛兰素史克所提交的信息进行全面审查。

  • Diabetes Obes Metab:GLP-1受体激动剂的心血管安全性

    意大利学者的一项Meta分析证实,在心血管风险较低的2型糖尿病患者中,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂短期治疗心血管安全性良好,较安慰剂还能降低主要不良心血管事件风险。研究7月6日在线发表于《糖尿病、肥胖和代谢》杂志。(Diabetes,obesity & metabolism 2013 Jul 6;) FDA要求,2型糖尿病的新药需要证明其在心血管方面的安全性。

  • 糖尿病新药先锋(GLP-1):基于肠促胰素的治疗

    2008年9月7-11日,第44届欧洲糖尿病研究学会(EASD)年会在意大利古都罗马召开,各国的知名专家和参会代表纷纷云集于此,共同探讨糖尿病的发病机制,总结新的降糖方案,并展望新靶点降糖药物的治疗前景。

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    2008年9月7-11日,第44届欧洲糖尿病研究学会(EASD)年会在意大利古都罗马召开,各国的知名专家和参会代表纷纷云集于此,共同探讨糖尿病的发病机制,总结新的降糖方案,并展望新靶点降糖药物的治疗前景。