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  • 中美科学家联合构建植物Crispr-Cas12b基因组编辑新系统

    2020年03月09日,美国马里兰大学Yiping Qi博士及电子科技大学张勇教授课题组合作于《Nature Plants》发表了题名《Crispr-Cas12b enables efficient plant genome engineering》的研究论文。该研究针对植物(水稻)基因组结构及表达特性,有效解读了Crispr-Cas12b核酸酶系统在植物基

  • Crispr-Cas9为突破工程化细胞活性扫除障碍

     多数癌症可被免疫系统识别并攻击,但是因为肿瘤介导的免疫抑制和免疫逃逸机制而进展不一。输注体外工程化T细胞,即T细胞过继疗法(adoptedT cell therapy),能增加患者的天然抗肿瘤免疫反应。基因疗法重定向免疫特异性与基因编辑相结合具有改善疗效并增加工程化T细胞安全性的潜力。Crispr与Cas9(Crispr相关蛋白9)偶联核酸内切酶

  • Nat Biotechnol:将Crispr/Cas9与纳米孔测序相结合实现靶向测序

    2020年3月8日讯/生物谷BIOON/---为了寻找对人类基因组进行测序并读取DNA关键变化的新方法,来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在一项新的研究中成功地使用了基因切割工具Crispr在较长的肿瘤基因周围进行了DNA切割,以用于收集序列信息。他们在来自人类乳腺癌细胞和组织的基因组中进行概念验证实验。相关研究结果近期发表在Nature Biotec

  • bioRxiv:科学家基于Crispr-Cas12技术开发出了一种超灵敏、快速便携式的新型冠状病毒检测技术

    2020年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在预印版平台bioRxiv上题为“An ultrasensitive, rapid, and portable coronavirus SARS-CoV-2 sequence detection method based on Crispr-Cas12”的研究报告中,来自布宜诺斯艾利斯大学等机构

  • Nature怒赞:里程碑!首次用Crispr在人体内治疗疾病!

    2020年3月6日讯 /生物谷BIOON /——一名遗传导致失明的患者成为了第一个直接接受Crispr-Cas9基因治疗的患者。这项治疗是一项具有里程碑意义的临床试验的一部分,目的是测试Crispr-Cas9基因编辑技术去除突变的能力,这种突变会导致一种罕见的情况,即莱伯氏先天性黑蒙症(LCA10)。这种疾病是导致儿童失明的主要原因,目前尚无治疗方法。在最新

  • 世界首项体内Crispr基因编辑临床试验完成第一例患者给药

     5日,Editas Medicine公司,和艾尔建(Allergan)公司联合宣布,名为Brilliance的1/2期临床试验已完成首例患者给药。这一临床试验旨在检验基于Crispr基因编辑技术的在研疗法AGN-151587(EDIT-101),在治疗Leber先天性黑朦10(LCA10)患者中的安全性,耐受性和疗效。新闻稿指出,AGN-1515

  • Nature热评:Crispr正推动CAR-T细胞快速前进

    2020年3月3日讯 /生物谷BIOON /--随着人们对免疫治疗兴趣的增长,对更好的CAR-T细胞制造工具的需求也在增长。Crispr技术的进步能解决这个问题吗?在过去的十年里,一种新的免疫治疗工具进入了临床。被设计成表达嵌合抗原受体的T细胞,即CAR-T细胞,已经被证明可以帮助血癌患者。2011年的一项关键研究使用第二代CAR-T细胞来实现大多数测试患者

  • 2020年2月Crispr/Cas最新研究进展

    2020年2月29日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术Crispr/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。Crispr是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是Crispr相关蛋白的简称。Crispr/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thoma

  • Science子刊:基因编辑工具Crispr-Cas9遭遇新挫折!新研究揭示它可导致大量不想要的DNA重复

    2020年2月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自德国明斯特大学的研究人员发现,在小鼠进行常规的Crispr-Cas9基因插入过程中,不必要的DNA重复频率很高。相关研究结果发表在2020年2月21日的Science Advances期刊上,论文标题为“Pervasive head-to-tail insertions of DNA te

  • APL Bioeng:利用Crispr打开DNA来消除疾病

    2020年2月18日讯 /生物谷BIOON /--一种蛋白质编辑辅助因子正在为剪切和粘贴DNA编辑器(如Crispr)访问以前无法访问的感兴趣基因扫清道路。打开这些遗传密码的区域对于提高Crispr的效率和迈向未来的、基于基因的疾病治疗是至关重要的。这种DNA结合编辑辅助因子是由一个美国人设计的,他们在APL生物工程中描述了他们的设计。图片来源:https: