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  • APL Bioeng:利用Crispr打开DNA来消除疾病

    2020年2月18日讯 /生物谷BIOON /--一种蛋白质编辑辅助因子正在为剪切和粘贴DNA编辑器(如Crispr)访问以前无法访问的感兴趣基因扫清道路。打开这些遗传密码的区域对于提高Crispr的效率和迈向未来的、基于基因的疾病治疗是至关重要的。这种DNA结合编辑辅助因子是由一个美国人设计的,他们在APL生物工程中描述了他们的设计。图片来源:https:

  • 基因编辑大牛张锋利用基于Crispr-Cas13的SHERLOCK系统检测冠状病毒2019-nCoV

    2020年2月16日讯/生物谷BIOON/---最近的新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV,这种病毒感染导致的疾病称为COVID-19)疫情给全球健康带来了巨大挑战。为了应对这一全球挑战,美国布罗德研究所、麦戈文脑科学硏究所及其合作机构致力于提供潜在有用的信息,包括分享可能能够支持开发潜在诊断方法的信息。作为采取的应对措施的一部分,张

  • Sci Adv:Crispr基因编辑能够修复遗传性肝损伤

    近日,来自宾夕法尼亚大学医学院的研究人员在《Science Advance》杂志上在线发表的研究表明,一项新的Crispr基因编辑技术可预防一中由数百种不同突变驱动的遗传性肝病的发生,并改善了小鼠的临床症状。研究结果表明,这种有前途的Crispr工具可以潜在地治疗因鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏以及其它同基因不同位点的突变导致的罕见代谢尿素循环异常的患者。

  • Science:Crispr-Cas9编辑CAR-T细胞疗法可由于治疗难治性癌症

    根据宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心研究人员发布的最新数据,经过Crispr-Cas9基因编辑的CAR-T细胞可以在癌症患者体内持续存在几个月的时间,并且能够稳定增殖并发挥功能。

  • Science:经过Crispr基因编辑的CAR-T细胞在癌症患者体内是安全的

    2020年2月7日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学和斯坦福大学的研究人员将两种最先进的方法---Crispr(对DNA进行编辑)和T细胞疗法(利用免疫系统的哨兵破坏肿瘤)---结合在一起,从而在快速发展的癌症免疫疗法领域开创了新的篇章。他们报道两名女性和一名男性,年龄都在60多年,其中的一人患有肉瘤,剩余两人患有一种称为多

  • 2020年1月Crispr/Cas最新研究进展

    即将过去的2020年1月份,有哪些重大的Crispr/Cas研究或发现呢?小编梳理了一下这个月生物谷报道的Crispr/Cas研究方面的新闻,供大家阅读。

  • Nat Commun:干细胞、Crispr以及基因测序共同帮助建立脑癌模型

    近日,加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院的研究人员使用基因工程化的人类多能干细胞,创建了一种新型的癌症模型,用于体内研究胶质母细胞瘤如何随时间发展和变化。

  • Nature:揭示为何大约40%的细菌缺乏Crispr-Cas系统

    2020年1月27日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国埃克塞特大学、法国蒙彼利埃大学和新西兰奥塔哥大学的研究人员揭示了细菌免疫系统如何对它们的宿主有害,并解释了为何在许多细菌中没有发现它们。相关研究结果于2020年1月22日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Targeting of temperate phages drives

  • 研究揭示编码在转座子的新型Crispr-Cas系统靶向DNA的作用机制

    1月8日,国际学术期刊Cell Research 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所杨荟研究组题为Structural basis of a Tn7-like transposase recruitment and DNA loading to Crispr-Cas surveillance complex 的研究成果。

  • 2019年12月Crispr/Cas最新研究进展

    2019年12月31日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术Crispr/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。Crispr是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是Crispr相关蛋白的简称。Crispr/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thom