Nature:一种基于CRISPR/Cas9的非病毒精准基因组编辑临床级疗法
最近几年,CRISPR基因编辑系统在癌症治疗领域被广泛探索,它可以精准编辑患者特定基因,并与腺病毒载体(AAV)结合,快速有效地激活免疫系统,以对癌细胞发起攻击。然而,由于个体间存在差异,导致现有疗法
2022-11-22
第六届单细胞多组学峰会嘉宾日程公布,20+大咖技术分享,800+业界同行9月共聚魔都
全议程首发!第六届单细胞多组学峰会嘉宾日程公布,20+大咖技术分享,800+业界同行9月共聚魔都
2023-08-11
Nature子刊:基于重组麻疹病毒的载体疫苗可保护小鼠免受禽类H7N9流感病毒感染
在一项新的研究中,来自德国保罗-埃利希研究所(Paul-Ehrlich-Institut)和菲利普马尔堡大学的研究人员利用“重组麻疹病毒(recombinant measles virus
2023-07-12
Science:揭示Csx28形成膜孔,增强细菌依赖于CRISPR-Cas13b的病毒抵御能力
在一项新的研究中,来自美国罗切斯特大学和康奈尔大学的研究人员揭示了这样的一种系统中一种以前未被认识到的参与者---一种增强抗病毒防御能力的膜蛋白,同时扩大了我们对CRISPR复杂性的理解
2023-05-06
Science:利用CRISPR-Cas9对CaMKIIδ进行碱基编辑可保护哺乳动物心脏免受缺血-再灌注
在一项新的研究中,来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现,利用CRISPR-Cas9基因编辑系统有可能在小鼠身上保护心脏免受缺血-再灌注(ischemia-reperfusion)。
2023-01-30
2023(第14届)细胞与基因治疗国际研讨会9月上海开幕!
会议名称:2023(第14届)细胞与基因治疗国际研讨会 暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛 大会时间:9月22-23日 大会形式:线下 大会地点:上海富悦大酒店
2023-07-25
杨辉团队开发出高活性、靶向范围广且高保真的CRISPR-Cas12f系统
该研究综合利用生信大数据挖掘、高通量筛选、蛋白质和sgRNA定向改造、PEM-seq脱靶分析技术及体内外基因治疗有效性分析等技术手段,开发了两种在哺乳动物细胞中具有高活性、靶向范围广且高保真的新型CR
2023-04-21
15+教授/PI/创始人已确认加盟 | 2023(第14届)细胞与基因治疗国际研讨会9月上海开幕,再续CGT时代华章!
会议名称:2023(第14届)细胞与基因治疗国际研讨会暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛 主办单位:生物谷、梅斯医学、同济大学附属同济医院、南京可缘、上海市生物医药产业促进中心 大会时间:9月22-23
2023-07-14