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  • Nat Biotechnol:利用CRISPR/Cas9诱导的DNA瘢痕序列追踪细胞谱系

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年4月17日/生物谷BIOON/---如今,诸如RNA测序之类的技术正在揭示出哪些基因在每个细胞中表达。随后,科学家们就能够利用类似的表达谱对所有的细胞进行系统性地分类。德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心数量发育生物学研究小组负责人Jan Philipp Junker博士说,“当我们使用这种技术研究器官或有机体时,我们不仅发现熟悉的细胞类型,我

  • 王宇研究组发表更优性能的药物诱导CRISPR/Cas9技术系统

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会基因在时空上的正确表达及其精密有序的调控是细胞生长、增殖、分化、衰老及凋亡等重要生理过程有序进行的前提和基础。相应的,通过可控的方式,从分子水平实现对基因功能的精确操控对于实现对生物学机制更精确的解析和更可控更安全的临床应用都有极为重要的意义。王宇研究组致力于通过化学生物学手段发展新颖有用的分子和细胞生物学工具。他们提出通过在CRISPR/Cas9系统

  • PNAS:利用CRISPR/Cas9开发出一种精准的基因组突变预防系统

    2018年4月3日/生物谷BIOON/---通用的DNA遗传编码中的单个碱基变化可导致或恶化许多危及生命的疾病。这种“点突变”能够将人体内的细胞转变为癌细胞,随后这种癌细胞继续生长而形成肿瘤,或者它们能够将将抗生素敏感性细菌转化为导致不可治愈的感染的抗生素耐药性细菌。在理想的世界中,临床医生应能够在携带着这样的有害点突变的细胞产生后立即将它们清除,从而更加有效地抵抗疾病。如今,在一项新的研究中,来

  • 基因魔剪CRISPR/Cas9新进展——新型利器xCas9 3.7利刃出鞘

     小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会 CRISPR/Cas系统是从原核生物中发现的一种防御外源性遗传物质入侵的自身免疫机制,主要分为三种类型:Type I、Type II和Type III。而常用的CRISPR/Cas9系统是由II型改造而来,具有核酸酶活性,并能够通过向导RNA的作用靶向性结合生物基因组任何区域的目的基因,进而实现对目标基因的编辑。该系统最早被开发

  • Leukemia:利用CRISPR/Cas9增强癌症免疫疗法的疗效

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2018年3月18日/生物谷BIOON/---去年,美国食品药品管理局(FDA)批准了首批用于癌症治疗的细胞免疫疗法。这些疗法涉及收集患者自身的免疫细胞(被称作T细胞),对它们进行基因改进,从而使得它们靶向攻击特定的血液癌症,比如难以治疗的急性淋巴细胞白血病(ALL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma)。但是迄今为止,如果患

  • 研究人员开发出更优性能的药物诱导CRISPR/Cas9技术系统

     小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会基因在时空上的正确表达及其精密有序的调控是细胞生长、增殖、分化、衰老及凋亡等重要生理过程有序进行的前提和基础。相应的,通过可控的方式,从分子水平实现对基因功能的精确操控对于实现对生物学机制更精确的解析和更可控更安全的临床应用都有极为重要的意义。中国科学院动物研究所王宇研究组致力于通过化学生物学手段发展新颖有用的分子和细胞生物学工具。研究人员

  • Mol Cell:科学家发现弯曲菌中的CRISPR-Cas9系统或能有效切割RNA分子

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --目前,无论是逆转遗传性疾病,或是改善食品和能源作物的基因编辑技术都正在经历一场革命;这种基因编辑技术是由CRISPR-Cas9所驱动的,CRISPR-Cas9是科学家们在细菌细胞内发现的一种细菌自我防御机制;CRISPR-Cas9能够识别并且切割来自外来病毒的遗传性物质,同时保护细菌免于病毒感染。图片来

  • 两篇Cell表明利用一种基于CRISPR/Cas9的技术有望治疗脆性X染色体综合征

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月22日/生物谷BIOON/---脆性X染色体综合征(fragile X syndrome)是男性智力残疾的最常见原因,其中每3600名出生的男孩中就有一人受到影响。这种综合征还能够导致自闭症状,如社交和沟通障碍,以及注意力问题和活动过度。目前,这种疾病是无法治愈的。脆性X染色体综合征是由X染色体上的FMR1基因发生突变引起的。甲基化会阻止

  • Science:挑战常规!利用基于CRISPR/Cas9的DNA标记技术观察动态的DNA舞蹈

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月18日/生物谷BIOON/---DNA在转录期间发生抽动,让相距较远的基因组区域接触,从而增强基因表达。在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学的研究人员开发出一种新的方法来标记单个非重复性的DNA序列。相关研究结果于2018年1月25日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Transcription-coupled changes i

  • Cell Rep:解释为何CRISPR-Cas9存在脱靶效应

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月18日/生物谷BIOON/---Cas9蛋白的发现简化了基因编辑,甚至可能在不远的将来消除很多遗传性疾病。利用Cas9,科学家们能够切割细胞中的DNA,从而校正发生突变的基因,或者将新的遗传物质导入到这个新被切开的位点上。最初,CRISPR-Cas9系统似乎是非常准确的。然而,如今,显而易见的是,Cas9有时也切割与它靶向的序列相类似的其