首页 » 标签 :“CRISPR”(共找到约500条相关新闻)
  • CRISPR技术首次在美国治疗实体瘤患者 T细胞疗法启动临床试验

     日前,美国宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)的研究人员宣布,两名癌症患者已经接受了基于CRISPR技术改造过的T细胞疗法的治疗。他们分别为复发性黑色素瘤患者和肉瘤患者。这是首次基于CRISPR技术改造的细胞疗法在美国患者身上接受检验。这项临床试验由美国顶级CAR-T细胞疗法发明人Carl June博士联合创建的Tmunity公司,Facebook创始

  • PNAS:在人细胞中构建出一种强大的基于CRISPR/Cas9的双核CPU

    2019年4月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自瑞士苏黎世联邦理工学院的研究人员将两个基于CRISPR-Cas9的核心处理器整合到人体细胞中,这代表了在构建强大的生物计算机方面迈出了重要的一步。相关研究结果发表在2019年4月9日的PNAS期刊上,论文标题为“A CRISPR/Cas9-based central processing unit to program comp

  • Blood:利用CRISPR-Cas12a基因编辑有望治疗β-地中海贫血

    2019年4月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国达纳法伯癌症研究所、波士顿儿童医院和马萨诸塞大学医学院等研究机构的研究人员通过将CRISPR-Cas12a基因编辑应用于患者自己的造血干细胞中,开发出一种治疗一种最为常见的遗传性血液疾病---β-地中海贫血---的策略。这种方法克服了之前的技术挑战,而且要比过去更有效地对造血干细胞进行编辑。相关研究结果近期发表在Blood期

  • Nat Med:优化的CRISPR-Cas9基因编辑有望治疗镰状细胞病

    2019年4月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国达纳法伯癌症研究所、波士顿儿童医院和马萨诸塞大学医学院等研究机构的研究人员通过将CRISPR-Cas9基因编辑应用于患者自己的造血干细胞中,开发出一种治疗一种最为常见的遗传性血液疾病---镰状细胞病(sickle cell disease)---的策略。这种方法克服了之前的技术挑战,而且要比过去更有效地对造血干细胞进行编辑。

  • CRISPR-Cas12a : 为你打开高效的基因编辑大门

     Wei Li是中国科学院动物研究所的研究员。 他的课题组关注生殖和再生领域,以及对基因组工程工具的开发和探索基因治疗的新方法;Fei Teng是中国科学院动物研究所的博士候选人。 他目前的研究关注在CRISPR-Cas系统在疾病建模和新基因组编辑工具的开发和应用上。最近发表在Genome Biology上的研究发现了几种新的CRISPR-Cas12a基因座,这是一种用于编辑哺乳动物基因

  • bioRxiv:成功利用CRISPR-Cas9对爬行动物进行基因编辑

    2019年4月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国佐治亚大学的研究人员发现一种可在爬行动物身上使用CRISPR-Cas9基因编辑工具的方法。相关研究结果近期发表在bioRxiv预印版服务器上,论文标题为“CRISPR-Cas9 Gene Editing in Lizards Through Microinjection of Unfertilized Oocytes”。在这

  • Mol Cell:新型DNA剪切技术比传统CRISPR-CAS9更优越

    2019年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来,一种名为CRISPR-Cas9的工具改变了基因研究,就像一把小剪刀一样,允许科学家在精确的位置剪断和编辑DNA链。但有时候,完成这项工作需要的不仅仅是剪刀。现在,一个合作的国际团队推出了一种新的基于CRISPR的工具,它更像是一台粉碎机,能够清除人体细胞中的长链DNA。(图片来源:Zhang lab, University of Mich

  • Editas达成研发协议 CRISPR联手干细胞技术开发新一代细胞疗法

     4月4日,由基因编辑界的领军人物张锋博士创建的基因组编辑公司Editas Medicine宣布,与BlueRock Therapeutics签订了一项战略性合作和交叉授权许可协议。两家公司将各自在基因编辑和细胞疗法方面上的专长和优势进行整合,以期发现、开发、制造新型的基因工程化细胞疗法。依据协议,两家公司将互相授权对方非独家地使用CRISPR基因组编辑技术和诱导性多能干细胞(ipsCs

  • 展现CRISPR潜力:研究团队合作找到潜在新靶点

     CRISPR-Cas9基因编辑技术自问世以来,得到了学术界与产业界的极大关注。因其在基因组编辑上的便捷性和实用性,许多研发人员正在积极应用这一重磅技术,助力创新靶点的发现。2019年1月,在癌症领域知名的《Leukemia》期刊上,由上海科技大学、哈佛大学和药明康德主导的研究团队就为我们带来了绝佳案例:通过CRISPR-Cas9进行全基因组筛选,找到了一个有望增强免疫调控类药物疗效的潜

  • Science子刊:重大进展!改变Cas9和gRNA递送比例可提高CRISPR编辑效率

    2019年3月30日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员开发出一种方法来提高杜兴氏肌肉营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)CRISPR基因编辑的效率,这可能对优化针对其他疾病的基因疗法产生影响。相关研究结果发表在2019年3月6日的Science Advances期刊上,论文标题为“CRISPR-Cas9