科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞 促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病
2018年6月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际著名杂志Cell上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家们通过研究开发出了一种新方法，能利用CAR-T细胞来治疗急性髓性白血病（AML），为了能治疗这种白血病，目前研究人员会靶向作用健康细胞中表达的一种名为CD33的特殊蛋白，也就意味着，这种疗法并不能在不造成患者其它正常骨髓损伤的情况下来成功攻击癌症，而本文研究
赵阳兵：CRISPR在免疫治疗中大有可为
5月19日，由生物谷主办的“2018（第九届）细胞治疗国际研讨会”在 上海小南国花园酒店圆满闭幕。美国宾夕法尼亚大学的赵阳宾副教授受邀做了极为精彩的报告。 人物简介 赵阳兵教授1996年作为访问学者在以色列魏茨曼科学研究所（Weizmann Institute of Science）从事基因工程T细胞诱导骨髓移植免疫耐受的研究。 2000年，他来到美国杜克大
Nature子刊：华人团队带来CRISPR新突破 1个月完成多年工作
日前，《自然》子刊《Nature Biotechnology》上刊发了一项来自华人学者的重要研究。来自伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校（UIUC）的华人学者赵惠民教授团队开发出了一项全新的CRISPR技术，它有望极大加速基础研究的进程。“过去，研究人员需要花上好几年，才能敲除掉酵母里的每一个基因，” 赵惠民教授说道：“利用我们的CHAnGE技术，只要大约一个月的时间，一个人就能
Cell:开发出基于CRISPR的方法研究lncRNA的功能
2018年5月3日/生物谷BIOON/---直到最近，科学研究几乎全部集中在基因组中的2%区域---蛋白编码区，几乎忽略了剩下的98％区域---以前被认为是“垃圾DNA”的非编码遗传物质。在过去的10年中，科学家们发现了数千个新的非编码长链RNA（lncRNA）。尽管如今认识到lncRNA在所有生物过程中都起着不可或缺的作用，但是人们对它们的功能作用在很大程度上仍然是未知的。如今，在一项开创性的研
2018年4月CRISPR/Cas最新研究进展
2018年4月30日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 即将过去的4月份，有哪些重大的CRISPR/Cas研究或发现
推进CRISPR智能细胞疗法 新锐Refuge获中国投资者青睐
今日，致力于利用基因工程技术开发智能细胞疗法的公司Refuge Biotechnologies宣布完成2500万美元的B轮投资。该轮融资由三生制药（3SBio）和红杉资本中国（Sequoia China）领投，还包括新投资者丹华资本、仙瞳资本、海松医疗基金，以及现有投资者本草资本、毓承资本和ShangBay Capital。此外，该公司还任命免疫肿瘤学先驱之一Francesco Mar
4篇Science论文聚焦基于CRISPR的下一代诊断工具
2018年4月30日/生物谷BIOON/---2017年，美国布罗德研究所核心成员张锋（Feng Zhang, 音译）教授及其团队开发出一种被称作SHERLOCK（Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter unLOCKing）的诊断平台。它利用一种依赖体热的扩增过程来提高临床样品中的DNA或RNA水平。一旦这种水平增加，他们利用第二个扩增步骤将DNA
CRISPR J：开发出CRISPRdisco软件，对CRISPR/Cas系统进行鉴别和分类
2018年4月17日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国北卡罗莱纳州立大学的Rodolphe Barrangou、Alexandra Crawley和AgBiome公司的James Henriksen开发出一种被称作CRISPRdisco（CRISPR discovery）的自动化生物信息学工具，该工具旨在提高日益多样化的CRISPR-Cas基因组编辑系统的实用性和可用性，并帮助科学家
上科大王皞鹏团队利用全基因组CRISPR筛选探索全新肿瘤免疫药物靶点
近日，PNAS杂志上发表了一篇题为“A genome-wide CRISPR screen identifies FAM49B as a key regulator ofactin dynamics and T cell activation”的研究论文，这篇文章是目前世界上首次报道的基于T细胞功能调控的全基因组CRISPR筛选。此项研究是由上海科技大学生命学院的王皞鹏教授课题组领衔，与国际上多个
Nature子刊：利用CRISPR/Cas9增强基因疗法治疗遗传病的潜力
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2018年4月19日/生物谷BIOON/---基因疗法有潜力治疗遗传病，但是令科学家感到沮丧的一个主要问题依然存在：利用健康的基因替换“不好的”基因往往只是短暂地修复。在通常情况下，健康的替代性基因仅在几周内发挥作用。如今，在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员将基因编辑工具CRISPR/Cas9与一种失活的病毒相结合，将健康