Nature:首次使用非病毒精确基因组编辑开发出的neoTCR-T细胞在临床试验中治疗实体癌并取得积极进展
在一项新的研究中,研究人员首次使用CRISPR技术将外源基因导入到称为T细胞的免疫细胞中,使得这些经过基因改造的T细胞集中攻击癌细胞,潜在地让正常细胞不受伤害,从而提高免疫疗法的有效性。
2022-11-17
用AAV病毒在体内长期表达双抗,可作为通用型CAR-T的替代方案
大多数药物是间歇性给药,这会导致药代动力学高峰和低谷。尤其是那些半衰期短的药物,需要频繁给药,这种低谷对于癌症治疗来说是一个特殊的挑战,会导致癌症的复发和耐药性的出现。
2022-07-18
发现罕见癌症特异性T细胞,TCR-T新锐完成1400万美元融资
近年来,在实体瘤治疗领域,以CAR-T疗法为代表的新型免疫疗法取得了前所未有的突破。在这其中,TCR-T疗法也初露锋芒,由于其可治疗靶点范围更广,TCR-T在实体瘤治疗领域的潜力值得期待。
2022-09-26
现货型CAR-T疗法的危机:Cas9基因编辑后,T细胞繁现染色体异常
染色体非整倍性(染色体数目的增加或减少)和染色体截断,是 CRISPR-Cas9 基因编辑时对 DNA 双链进行切割后导致的常见后果,因此,在临床应用中,应当进行相应的检测并尽量使其风险最小化。
2022-07-08
Nature Immunology:报道tRNA-m1A修饰调控CD4+T细胞功能的新机制
T细胞在免疫反应中发挥核心作用。当受抗原刺激时,处于静息状态的T细胞快速激活,大量增殖分化。
2022-10-17
CAR-T+溶瘤病毒联合疗法,治疗胶质母细胞瘤的新希望
近年来,以CAR-T为代表的癌症免疫治疗技术飞速发展,已在多种癌症类型中取得重大突破。然而,CAR-T疗法在实体肿瘤治疗方面收效甚微,并且时常会引发细胞因子风暴等严重的副作用反应。
2022-08-03
Nature:发现cBAF与c-Myc相互作用让T细胞变成记忆T细胞,有望利用CAR-T细胞治疗实体瘤
在一项新的临床前研究中,来自圣犹大儿童研究医院的研究人员发现了一种分子机制,该机制开启了CAR-T细胞疗法治疗实体瘤的前景。
2022-06-28
JEM:揭示机体双阳性T细胞的生物学特性
来自纪念斯隆凯特琳癌症中心等机构的科学家们通过研究从来自小鼠和人类黑色素瘤及肺部肿瘤中分离出了这种双阳性的T细胞,并阐明了这种双阳T细胞的生物学特性。
2022-09-27