CAR-T细胞疗法已经在血液恶性肿瘤中显示出令人印象深刻的疗效。去年，美国FDA批准了两种靶向CD19的CAR-T细胞疗法，诺华的tisagenlecleucel（Kymriah™）用于白血病（2017年8月）和淋巴瘤（2018年5月），以及Kite Pharma的axicabtagene ciloleucel（Yescarta™）用于淋巴瘤（2017年10月）。这也推动了

近日，宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心（Abramson Cancer Center）肺癌免疫学转化中心获得美国国家癌症研究所（NCI）的一项新的项目资助，以提高抗击实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的有效性。艾布拉姆森癌症中心（图片来源：bizjournals）具体而言，这笔1070万美元的拨款将用于支持未来五年的研究，评估肺癌和间皮瘤的CAR-T细胞疗法。该研究的主要负责人Steven

编者按作为免疫治疗的明星产品，CAR-T疗法已在血液癌中展现出巨大的实力，并得到FDA批准用于治疗某些急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）以及特定类型的非霍奇金淋巴瘤。然而近日，有研究团队发现一例CAR-T治疗的特殊病例：ALL白血病患者在接受CAR-T治疗后出现了复发！而且，他们证实，引发复发的罪魁祸首是一个特殊的细胞——携带有CARs（嵌合抗原

AML是一类血液肿瘤，其特征在于骨髓中异常白细胞的迅速增加，从而影响正常血细胞的产生。绝大多数AML为原发性癌症，且往往伴随细胞遗传学异常改变。在过去40年间，针对该病的标准治疗方案变化不大，对于60岁以上患者5年生存率低于10%。异基因造血干细胞移植(HSCT)仍然是AML唯一可行的治疗方案，而且只有有限数量的患者符合条件。此外，50%-70%的患者在化疗和HSCT后会经历复发，5年生存率为27

小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会对于某些B细胞相关的血液癌症来说，CAR-T疗法的疗效毋庸置疑。去年FDA批准了两款CAR-T疗法上市，许多制药公司在开始在该领域投入大量的资金和人力。但CAR-T疗法的临床应用依然面临着许多的障碍，比如毒性反应控制，实体瘤有效率低，这些都是亟需解决的问题。而且如何开发通用型CAR-T也是目前该领域的科研人员正在努力的方向

小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会AML是一类血液肿瘤，其特征在于骨髓中异常白细胞的迅速增加，从而影响正常血细胞的产生。绝大多数AML为原发性癌症，且往往伴随细胞遗传学异常改变。在过去40年间，针对该病的标准治疗方案变化不大，对于60岁以上患者5年生存率低于10%。异基因造血干细胞移植(HSCT)仍然是AML唯一可行的治疗方案，而且只有有限数量的患者符合条

小编推荐会议：2018（第四届）下一代CAR-T & TCR-T研讨会日前，CCMTV临床频道《名家视角》栏目邀请到了中国医学科学院血液病医院血液内科王建祥教授，对CAR-T治疗的研究现状和未来发展方向进行解读。1、血液系统恶性肿瘤CAR-T应用概况CAR-T研究在国内外已有很多文献发表，主要针对的疾病包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤。针对这些疾病，出现了一些不

 小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 CMS（美国医疗保险与医疗服务中心）已同意为特定肿瘤患者支付数十万美元，用于CAR-T治疗。通过医疗保险B部分，CMS将为接受吉利德CAR-T治疗的患者支付40万美元，为接受诺华CAR-T治疗的患者支付50万美元。该医疗保险涵盖了某些残障人士、晚期肾癌患者或65岁及以上的患者。Kymriah（诺华）和Yescarta（吉利德

小编推荐会议：2018第九届细胞治疗国际研讨会今年对于癌症免疫治疗领域来说，无疑是非常重要的一年。多个CAR-T疗法的相继获批上市，为许多之前无药可治的晚期血液肿瘤患者，带来了治疗甚至治愈的希望。然而，相比于在血液肿瘤治疗邻域研究过程中的顺风顺水，CAR-T在实体瘤治疗邻域的研究可谓是举步维艰，收效甚微（1）。而其中，CAR-T治疗实体瘤效果不好很重要的一个原因就是，回输进患者体内的T细胞很难在肿

 小编推荐会议：2018第九届细胞治疗国际研讨会要说到近一年医疗领域的焦点，相信没有谁能抢过CAR-T疗法的风头。不过作为一项新生技术，它必然还存在着需要更多经验铺垫的空白，例如说，到底什么样的患者，最适合使用CAR-T疗法呢？本周，发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究或许能够为我们带来解答。纪念斯隆？凯特琳癌症研究中心（MSKCC）的研究者们，利用19-28zCAR-T对53名成人难