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  • 首个短程口服药物!默克Mavenclad(克拉屈滨片)获美国FDA批准,治疗2类多发性硬化症

    2019年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --德国默克(Merck KGaA)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Mavenclad(cladribine,克拉屈滨片剂),用于复发缓解型多发性硬化症(RRMS)和活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS)成人患者的治疗。Mavenclad是首个也是唯一一个获FDA批准、在2年内最多口服20天即可提供2年疗效的口服多发性硬化症(MS)药

  • 首个短疗程口服MS药物!默克Mavenclad(克拉屈滨片)获批治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)

    2019年3月27日讯 /生物谷BIOON/ --德国默克(Merck KGaA)近日宣布,Mavenclad(cladribine,克拉屈滨片剂)获瑞士医疗产品管理局(Swissmedic)批准,治疗高度活跃的复发缓解型多发性硬化症(RRMS)。Mavenclad是首个在2年内最多口服20天可提供长达4年疾病控制的RRMS药物。默克生物制药业务全球研发主管Luciano Rossetti表示,“

  • 卵巢癌免疫治疗!辉瑞/默克终止PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio一线治疗卵巢癌III期临床研究

    2019年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布终止正在进行中的III期临床研究JAVELIN Ovarian PARP 100研究。该研究在既往未接受治疗的(初治)局部晚期或转移性卵巢癌(III期或IV期)患者中开展,正在评估PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)联合化疗治疗后紧接着Bave

  • 浙江大学加入默克CRISPR核心合作伙伴,持续发力基因编辑技术

    作为当今生命科学领域最火热的基因编辑技术,CRISPR因其高效、便捷、适用范围广而备受科研工作者青睐,被誉为生命科学领域的一把“魔剪”。2019年3月14日,全球领先的科技公司默克与浙江大学正式建立CRISPR核心合作伙伴关系,浙江大学首次引进默克CRISPR矩阵型全基因组文库来发现基因与特定生物学功能的相关性。浙江大学副校长罗建红与默克生命科学中国区董事总经理、科研解决方案中国区总经理卫政熹(S

  • 强强联合 | 南京金斯瑞生物与默克在细胞和基因治疗领域达成战略合作

    全球领先的生物医药合同研发生产公司(Contract Development Manufacture Organization, CDMO)南京金斯瑞生物科技与全球领先的科技公司默克今日共同宣布,双方在细胞基因治疗领域首次展开全方位战略合作,共同促进细胞免疫和基因治疗行业的产业化进程。签约仪式照片根据协议内容,默克将在质粒病毒生产方面为金斯瑞提供从产品、工艺技术,到厂房设计咨询、质量体系建立和GM

  • 默克将与金斯瑞一起帮助加速中国细胞和基因治疗产业化

    领先的科技公司默克(Merck)今天宣布,该公司与中国生物科技公司金斯瑞(GenScript)签署了一份不具约束力的谅解备忘录,从而建立一个关注质粒和病毒载体制造的战略联盟。 默克与中国生物科技公司金斯瑞合作,一起为中国基因治疗生产质粒和病毒载体 默克执行委员会成员、生命科学首席执行官吴博达(Udit Batra)表示:“高品质质粒和病毒载体的制造,是细胞和基因治疗商业化方面最为关键的一个组成部

  • PD-L1/TGF-β双功能融合蛋白M7824分析 默克能否靠它翻身?

     Keytruda、Opdivo等PD-(L)1抗体已成为肿瘤免疫疗法的典型代表,2018年PD-(L)1市场规模超过160亿美元,PD-(L)1抗体也成为近年最为火热的开发项目。截至目前,Keytruda、Opdivo等6款PD-(L)1单抗先后上市,2018年国产PD-(L)1单抗拓益(特瑞普利单抗)和达伯舒(信迪利单抗)也在中国获批。Bavencio(avelumab)是默克和辉瑞

  • 浙江大学与默克建立CRISPR合作关系

    3月14日, 默克公司宣布和浙江大学建立CRISPR核心合作伙伴关系,浙江大学将首次在国内引进默克CRISPR矩阵型全基因组文库来发现基因与特定生物学功能的相关性。 “我们的CRISPR核心合作伙伴项目为一流科研机构的顶尖科学家们提供了一个集默克的专业技术支持、业界享有盛誉的专家网络、生命科学行业最丰富的知识产权库以及最新的CRISPR技术于一身的强大平台,来积极推动符合伦理道

  • 冉冉升起的免疫肿瘤学新靶标TGF-β:默克、GSK、礼来纷纷入场

     Scholar Rock是一家临床阶段的美国生物制药公司,专注于围绕生长因子生物学机理开发新型抑制剂类药物。近日该公司宣布,已选择SPK-181作为其TGFβ1癌症免疫治疗项目中的首个候选药物,该药是一种高度特异性的TGFβ1激活抑制剂。目前,Scholar Rock公司已经开始制造并正在进行临床前开发工作,计划在2020年年中对实体瘤患者启动I期临床研究。SPK-181是一种全人抗体

  • 一线治疗晚期肾癌!辉瑞/默克免疫&靶向组合Bavencio+Inlytaz在美日欧申请批准

    2019年03月11日/生物谷BIOON/--美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)II类变更申请,联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib,阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。目前,该组合疗法治疗晚期RCC的补充生物制品许可(sBLA)也正在