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  • 德国默克与辉瑞达成合作 溶瘤病毒联手PD-L1抑制剂治疗实体瘤

     近日,TILT Biotherapeutics公司宣布,它与德国默克(Merck KGaA)和辉瑞(Pfizer)公司达成一项研发许可和合作协议。根据协议,德国默克和辉瑞公司将获得TILT公司在研溶瘤病毒TILT-123与抗PD-L1抗体avelumab联合使用的权益,评估这一组合治疗常规方法难以治疗的实体瘤的效果。Avelumab是一种人源化PD-L1抗体,在临床前研究模型中,通过阻

  • 溶瘤病毒+免疫疗法!TILT与辉瑞/默克达成战略合作,开发TILT-123/Bavencio用于难治实体瘤

    2019年06月27日讯 /生物谷BIOON/ --TILT Biotherapeutics是一家致力于利用溶瘤病毒增强包括免疫检查点抑制剂在内肿瘤T细胞疗法的生物技术公司。近日,该公司宣布与默克和辉瑞达成合作协议,评估其溶瘤病毒TILT-123联合PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)治疗对常规疗法难治的实体瘤患者。目前,TILT公司正在利用溶瘤免疫疗法开发一种新的癌症治疗方

  • 默克加速器开启新一轮申请

    全球领先的科技公司默克宣布正式开启默克加速器项目的新一轮申请。初创企业可以选择参与默克的两个全球性项目之一,加入德国总部达姆斯塔特的创新中心,或是中国的创新中心。 默克加速器开启新一轮申请   默克集团全球首席战略官李伊莎(Isabel de Paoli) 全球领先的科技公司默克宣布正式开启默克加速器项目的新一轮申请。初创企业可以选择参与默克的两个全球性项目之一,加入德国总部达姆斯塔

  • 在创新中推动发展,六家初创企业正式入驻默克中国创新加速器

    2019年4月18日,默克中国创新中心首期中国加速器项目正式开营,在历经三个月的筛选后,来自医药健康、生命科学、高性能材料和生物传感和界面技术及人工智能健康解决方案相关的六家初创企业正式进驻加速器,接下来将与默克开展为期三个月的创新合作。此次入选2019春季加速器的初创企业将获得来自默克内外部资源支持和项目指导,并得到高达五万欧元的资金支持。另外,有意向并且符合要求的初创企业将有机会参加默克德国总

  • 加快推进双特异性抗体开发 F-star与德国默克更新合作协议

    新兴生物技术公司F-star近日宣布,修订与德国默克(Merck KGaA)开发双特异性肿瘤免疫抗体的研发协议,F-star获得在研药物FS118的全部开发权。总部位于英国剑桥的F-star公司拥有模块化抗体技术平台,通过向抗体的Fc区引入新的抗原结合位点,形成单特异性抗体片段FcabTM模块,进而根据需求与现有抗体的Fab区相结合,构建出双特异性抗体。此次协议修订的中心议题FS118是一款潜在的

  • 默克主办的首届逆合成反应预测大赛冠军诞生

    ● 来自北京大学的团队获得冠军;● 默克还为选手们提供免费训练营、在线知识培训以及参与默克生命科学工作坊、实验室参观以及和相关专家沟通交流的机会。中国上海,2019年5月7日–  由全球领先的科技公司默克主办的首届逆合成反应预测大赛近日圆满闭幕。来自北京大学的MDL团队最终获得大赛冠军。 | MDL团队参加本次大赛的选手们通过使用公开的有机反应数据

  • 首个短程口服药物!默克Mavenclad(克拉屈滨片)获美国FDA批准,治疗2类多发性硬化症

    2019年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --德国默克(Merck KGaA)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Mavenclad(cladribine,克拉屈滨片剂),用于复发缓解型多发性硬化症(RRMS)和活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS)成人患者的治疗。Mavenclad是首个也是唯一一个获FDA批准、在2年内最多口服20天即可提供2年疗效的口服多发性硬化症(MS)药

  • 首个短疗程口服MS药物!默克Mavenclad(克拉屈滨片)获批治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)

    2019年3月27日讯 /生物谷BIOON/ --德国默克(Merck KGaA)近日宣布,Mavenclad(cladribine,克拉屈滨片剂)获瑞士医疗产品管理局(Swissmedic)批准,治疗高度活跃的复发缓解型多发性硬化症(RRMS)。Mavenclad是首个在2年内最多口服20天可提供长达4年疾病控制的RRMS药物。默克生物制药业务全球研发主管Luciano Rossetti表示,“

  • 卵巢癌免疫治疗!辉瑞/默克终止PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio一线治疗卵巢癌III期临床研究

    2019年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布终止正在进行中的III期临床研究JAVELIN Ovarian PARP 100研究。该研究在既往未接受治疗的(初治)局部晚期或转移性卵巢癌(III期或IV期)患者中开展,正在评估PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)联合化疗治疗后紧接着Bave

  • 浙江大学加入默克CRISPR核心合作伙伴,持续发力基因编辑技术

    作为当今生命科学领域最火热的基因编辑技术,CRISPR因其高效、便捷、适用范围广而备受科研工作者青睐,被誉为生命科学领域的一把“魔剪”。2019年3月14日,全球领先的科技公司默克与浙江大学正式建立CRISPR核心合作伙伴关系,浙江大学首次引进默克CRISPR矩阵型全基因组文库来发现基因与特定生物学功能的相关性。浙江大学副校长罗建红与默克生命科学中国区董事总经理、科研解决方案中国区总经理卫政熹(S