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  • 治疗特定非小细胞肺癌 德国默克MET抑制剂获突破性疗法认定

    德国默克(Merck KGaA)宣布,美国FDA授予其MET抑制剂tepotinib突破性疗法认定,用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者在接受铂基化疗治疗后疾病继续恶化。在此之前,tepotinib已经在日本获得快速通道资格。肺癌是最常见的癌症,也是全球最严重的癌症死因之一。每年有200万例的患者被诊断为肺癌,有170万人因肺癌而死亡。在NSCLC患

  • 肺癌新药!默克MET抑制剂tepotinib获美国FDA突破性药物资格,治疗MET外显子14跳跃突变患者!

    2019年09月12日/生物谷BIOON/--德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其靶向抗癌药——口服MET抑制剂tepotinib突破性药物资格(BTD),用于治疗接受含铂化疗后病情进展、携带MET基因第14号外显子跳跃突变(MET exon14-skipping)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。去年3月,tepotinib被日本卫生劳动

  • 再获7项专利!默克全球CRISPR专利总数达到20项

     领先的科技公司默克(Merck)19日宣布,欧洲、以色列、韩国和英国的知识产权局已经发布了正式通知,支持该公司覆盖CRISPR(规律成簇的间隔短回文重复)基因编辑技术的另外七项专利申请要求,这让默克的全球CRISPR专利总数达到了20项。默克是基因编辑技术方面的领导者,在全球范围内拥有20项CRISPR专利默克此次所获得的最新CRISPR专利的详情如下:欧洲专利局所批准的专利面向:-

  • 德国默克与辉瑞达成合作 溶瘤病毒联手PD-L1抑制剂治疗实体瘤

     近日,TILT Biotherapeutics公司宣布,它与德国默克(Merck KGaA)和辉瑞(Pfizer)公司达成一项研发许可和合作协议。根据协议,德国默克和辉瑞公司将获得TILT公司在研溶瘤病毒TILT-123与抗PD-L1抗体avelumab联合使用的权益,评估这一组合治疗常规方法难以治疗的实体瘤的效果。Avelumab是一种人源化PD-L1抗体,在临床前研究模型中,通过阻

  • 溶瘤病毒+免疫疗法!TILT与辉瑞/默克达成战略合作,开发TILT-123/Bavencio用于难治实体瘤

    2019年06月27日讯 /生物谷BIOON/ --TILT Biotherapeutics是一家致力于利用溶瘤病毒增强包括免疫检查点抑制剂在内肿瘤T细胞疗法的生物技术公司。近日,该公司宣布与默克和辉瑞达成合作协议,评估其溶瘤病毒TILT-123联合PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)治疗对常规疗法难治的实体瘤患者。目前,TILT公司正在利用溶瘤免疫疗法开发一种新的癌症治疗方

  • 默克加速器开启新一轮申请

    全球领先的科技公司默克宣布正式开启默克加速器项目的新一轮申请。初创企业可以选择参与默克的两个全球性项目之一,加入德国总部达姆斯塔特的创新中心,或是中国的创新中心。 默克加速器开启新一轮申请   默克集团全球首席战略官李伊莎(Isabel de Paoli) 全球领先的科技公司默克宣布正式开启默克加速器项目的新一轮申请。初创企业可以选择参与默克的两个全球性项目之一,加入德国总部达姆斯塔

  • 在创新中推动发展,六家初创企业正式入驻默克中国创新加速器

    2019年4月18日,默克中国创新中心首期中国加速器项目正式开营,在历经三个月的筛选后,来自医药健康、生命科学、高性能材料和生物传感和界面技术及人工智能健康解决方案相关的六家初创企业正式进驻加速器,接下来将与默克开展为期三个月的创新合作。此次入选2019春季加速器的初创企业将获得来自默克内外部资源支持和项目指导,并得到高达五万欧元的资金支持。另外,有意向并且符合要求的初创企业将有机会参加默克德国总

  • 加快推进双特异性抗体开发 F-star与德国默克更新合作协议

    新兴生物技术公司F-star近日宣布,修订与德国默克(Merck KGaA)开发双特异性肿瘤免疫抗体的研发协议,F-star获得在研药物FS118的全部开发权。总部位于英国剑桥的F-star公司拥有模块化抗体技术平台,通过向抗体的Fc区引入新的抗原结合位点,形成单特异性抗体片段FcabTM模块,进而根据需求与现有抗体的Fab区相结合,构建出双特异性抗体。此次协议修订的中心议题FS118是一款潜在的

  • 默克主办的首届逆合成反应预测大赛冠军诞生

    ● 来自北京大学的团队获得冠军;● 默克还为选手们提供免费训练营、在线知识培训以及参与默克生命科学工作坊、实验室参观以及和相关专家沟通交流的机会。中国上海,2019年5月7日–  由全球领先的科技公司默克主办的首届逆合成反应预测大赛近日圆满闭幕。来自北京大学的MDL团队最终获得大赛冠军。 | MDL团队参加本次大赛的选手们通过使用公开的有机反应数据

  • 首个短程口服药物!默克Mavenclad(克拉屈滨片)获美国FDA批准,治疗2类多发性硬化症

    2019年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --德国默克(Merck KGaA)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Mavenclad(cladribine,克拉屈滨片剂),用于复发缓解型多发性硬化症(RRMS)和活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS)成人患者的治疗。Mavenclad是首个也是唯一一个获FDA批准、在2年内最多口服20天即可提供2年疗效的口服多发性硬化症(MS)药