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  • Nature:全球首例!一名日本妇女成功接受由重编程干细胞制成的角膜进行的移植手术!

    2019年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一名四十多岁的日本女性成为了世界上首个使用重编程干细胞修复角膜的人,在8月29号的新闻发布会上,来自日本大阪大学的眼科专家Kohji Nishida表示,这名女性眼睛中修复角膜的干细胞发生了丢失,角膜是覆盖并保护眼睛的一层透明层结构,这种状况会使她视力模糊并可能导致失明。图片来源:Ralph C. Eagle Jnr/Science Phot

  • 高活性细胞接种角膜透镜有望“再建”视网膜

     老年性黄斑变性、视网膜色素变性等视网膜变性疾病,至今尚无有效治疗手段,是公认的“视力杀手”。中南大学爱尔眼科学院院长唐仕波教授、爱尔眼科研究所副所长陈建苏教授带领团队,利用诱导多能干细胞(iPS)条件培养基,培育出增殖能力强、高活性、具有良好功能的RPE细胞,为治疗视网膜变性等致盲疾病带来希望。该研究得到湖南省科技创新计划项目的支持,论文《利用iPS条件培养基和飞秒角膜透镜联合构建高活

  • 中南大学将近视激光手术切下的角膜基质变废为宝

      近日,中南大学爱尔眼科学院教授唐仕波和陈建苏带领研究团队,在《生物材料学报》在线发表了一项新的研究成果:他们利用诱导多能干细胞(iPS细胞)条件培养基和飞秒角膜透镜,联合构建出了高活性视网膜色素上皮细胞(RPE)。这项研究表明,利用iPS细胞条件培养基中的血小板衍生生长因子AA,胰岛素样生长因子结合蛋白2等因子,可以获得大量增殖能力强、活性高及功能良好的RPE细胞,从而改进

  • 全球首例人类iPS角膜细胞移植临床试验即将启动

     近日,日本大阪大学已向日本厚生劳动省申请实施利用全球首例人类诱导多能干细胞(ips细胞)制作角膜细胞移植再生临床研究计划!全球首例!?该项目原在2018年12月下旬就已通过大阪大学审查委员会批准,若此次经厚劳省审议获批,项目预计最快在6月开始正式进入试验。据悉,这将是全球首例iPS角膜移植手术,也是目前为止即将获得日本政府允许的第六个ips临床项目。本次临床计划由大阪大学眼科教授西田幸

  • 6分钟完成眼角膜的“精雕细琢” SMILE术实现从量到质的飞跃

    目前我国近视发生低龄化、高度化的现象日益严重,在日常工作中经常可以看到学龄前儿童首诊即有400度、500度甚至更高度数的近视。现代医学技术中的激光手术已经使人们成功攻克了近视疾病,但是居高不下的患病率依然是人类通往健康视觉生活的拦路虎。在厚度约500微米的角膜上用6分钟完成手术,6个小时后恢复有效视力,国内率先开展全飞秒手术的医师团队对该手术实施过程提出了更高的质量要求。1月3日-6日在沪举行的第

  • AJP:肠道多肽有助于提升眼角膜移植成功率

    2018年8月8日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项发表在《American Journal of Pathology》杂志上的文章首次发现,通过向小鼠眼部注射神经多肽(VIP),能够提高角膜的移植成功率。VIP同时还具有其它优势,流入能够加快伤口的愈合,保护眼角膜内皮细胞以及提高移植角膜的干净度等。如果该疗法能够得到批准,那么将会帮助解决很多眼角膜疾病的患者的问题。在这项研究中,作者检测了

  • 日本团队成功培养人类角膜内皮细胞并移植成功

    美国医学杂志《The New England Journal of Medicine》近日发表了一篇论文,介绍了日本京都府立医科大学的研究团队利用从志愿者提取的角膜内皮细胞,成功治愈了“水泡性角膜症”。“水泡性角膜症”是一种严重影响患者生活质量的难治眼疾。覆盖于角膜最内层的角膜内皮细胞,对于保持角膜组织的含水率和角膜透明度具有关键作用。然而,人类角膜内皮细胞不能再生,一旦因外伤、疾病或手术等造成严

  • 失明的人不用再苦苦等待眼角膜,研究发现了一种对失明有效的视网膜植入物

    EPFL研究人员开发了一种新型的视网膜植入物,用于由于视网膜感光细胞而失明的人群。种植体部分恢复其视野,并可显着提高其生活质量。世界各地有三百二十万人是盲人。他们中有2百万至4百万人因视网膜中光敏细胞的损失而患病。这种类型的失明最有希望的治疗方法是包含电刺激视网膜细胞的电极的视网膜植入物。 “但目前的植入物产生非常差的结果,而且他们的佩戴者仍然被认为是合法的盲人,”在EPFL工程学院神经工程(LN

  • 罕见病又一喜讯!神经营养性角膜炎新药Oxervate获欧盟批准

    2017年8月14日讯 /生物谷BIOON/--近日,意大利生物制药企业Dompé公司宣布旗下新药Oxervate (cenegermin)喜获欧盟批准用于中度至重度神经营养性角膜炎(neurotrophic keratitis ,NK)。NK是一种眼科罕见病,目前人群发病率约为万分之五。早在2015年,FDA便授予Oxervate"孤儿药"资格,直至最终获得上市授权,成为世界上首个针对NK的生物

  • 欧盟批准首个神经营养性角膜炎治疗药物

    意大利生物制药公司Dompe近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Oxervate(cenegermin滴眼液)用于中度至重度神经营养性角膜炎(neurotrophic keratitis,NK)成人患者的治疗。Oxervate以滴眼液的形式给药,可帮助恢复眼部的正常愈合过程、修复角膜损伤。NK是一种罕见的致残性、退行性眼科疾病,发病率低于万分之五,该病导致角膜上皮细胞损伤和角膜敏感度丧失,在更严重的